Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Ofloxacin 3 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 3,6% u. Natriumhydroxid-Lsg. 4%, Natriumhydroxid-Lsg. 4% (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Infekt. des vorderen Augenabschnittes durch ofloxacinempfindl. Erreger, z. B. bakterielle Entzünd. v. Bindehaut, Lidrand, Hornhaut u. Tränensack, Gerstenkorn. Ofloxacin Stulln zusätzl.: Hornhautgeschwüre.
Dosierung
4-mal tgl. 1 Tr. in den Bindehautsack des erkrankten Auges eintr. Nicht länger als 14 Tage anw. Falls zusätzl. andere Augentr./Augensalben benutzt werden, sollte zw. den Anw. ein zeitl. Abstand von ca. 15 Min. eingehalten u. eine Augensalbe stets als letztes angew. werden.
Anwendungsbeschränkungen
Tragen von Kontaktlinsen.
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d (Ofloxacin Stulln) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Währ. d. Anw. keine weichen Kontaktlinsen tragen.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Nicht zur Inj., Gefahr einer Rhinopharyngealpassage, ausgiebiges Sonnenbaden od. UV-Licht vermeiden (mögl. Photosensibilität).
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 4.
| Gr 4 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 2.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Überempfindlichk. (Angioödem, Atemnot, anaphylakt. Reakt./Schock, oropharyngeale Schwellungen, geschw. Zunge), Irritat. d. Auges, leichte Augenschmerzen. Schwerwiegende Reakt. sind selten u. d. meisten Sympt. sind reversibel.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 10×0,5 ml | N1 | 09924042 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30×0,5 ml | N2 | 09924059 | ||