Ofloxacin-POS® 3 mg/ml Augentropfen

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Ofloxacin 3 mg

Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid 0,025 mg, Natriumchlorid, Salzsäure u. Natriumhydroxid-Lsg. (zur pH-Einstell.), Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Äußerliche Behandlung von Infektionen des vorderen Augenabschnitts durch Ofloxacin-empfindliche Erreger, z. B. bakterielle Entzündungen von Bindehaut und Hornhaut bei Erwachsenen und Kindern.

Dosierung

Kinder und Erwachsene: am 1. und 2. Tag alle 2-4 Stunden 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges tropfen, anschließend 4-mal täglich 1 Tropfen. Max. 14 Tage.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin, oder einen der sonstigen Bestandteile oder andere Chinolone.

Anwendungsbeschränkungen

Übermäßige Sonnen- oder Ultraviolettlicht-Exposition (z. B. Höhensonne, Solarium u. ä.), mögliche Photosensibilität. Patienten, die bereits Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber anderen Chinolonen gezeigt haben. Patienten, die bekannte Risikofaktoren für eine Verlängerung des QT-Intervalls aufweisen wie z. B. angeborenes Long-QT-Syndrom, gleichzeitige Anwendung von anderen Arzneimitteln, die bekanntermaßen das QT-Intervall verlängern (z. B. Antiarrhythmika der Klassen IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika), unkorrigierte Störungen des Elektrolythaushaltes (z. B. Hypokaliämie, Hypomagnesiämie), Herzerkrankung (z. B. Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Bradykardie). Ältere Patienten und Frauen. Patienten, die zeitgleich mit Kortikosteroiden behandelt werden.

Warnhinweis

Z 4 Benzalkoniumchlorid d
d Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.

Behandlung beim ersten Anzeichen einer Sehnenentzündung einstellen.

Hinweis

Reaktionsvermögen! Es kann vorübergehend zu verschwommenem Sehen kommen.

Schwangerschaft

Empfehlung: Nicht anwenden.

Stillzeit

Entweder Stillzeit kurzfristig unterbrechen oder Medikament nicht anwenden.

Nebenwirkungen

Häufig: Augenreizungen, okuläre Unverträglichkeit. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktion (einschließlich Angioödem, Dyspnoe, anaphylaktische(r) Reaktion/Schock, oropharyngeale Schwellungen und geschwollene Zunge). Nicht bekannt: ventrikuläre Arrhythmie und Torsade de pointes (vorwiegend berichtet bei Patienten mit Risikofaktoren für eine QT-Verlängerung), EKG QT-Verlängerung; Keratitis, Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Lichtscheu, Augenödem, Fremdkörpergefühl im Auge, verstärkter Tränenfluss, Trockenes Auge, Augenschmerzen, gerötete Augen; Überempfindlichkeit (einschließlich Juckreiz an Auge und Augenlid), Periorbitales Ödem (einschließlich Augenlidödem); Übelkeit; Schwindel; Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Gesichtsödem.

Intoxikation

Behandlung: Augen mit Wasser spülen. Bei systemischen Nebenwirkungen symptomatische Behandlung mit EKG-Überwachung (QT-Intervallverlängerung) durchführen.

Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern. Vor Licht schützen. Bei grünlich-gelblicher Verfärbung verwerfen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 ml N1 01927029
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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