Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Ofloxacin 3 mg
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid 0,025 mg, Natriumchlorid, Salzsäure u. Natriumhydroxid-Lsg. (zur pH-Einstell.), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Äußerliche Behandlung von Infektionen des vorderen Augenabschnitts durch Ofloxacin-empfindliche Erreger, z. B. bakterielle Entzündungen von Bindehaut und Hornhaut bei Erwachsenen und Kindern.
Dosierung
Kinder und Erwachsene: am 1. und 2. Tag alle 2-4 Stunden 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges tropfen, anschließend 4-mal täglich 1 Tropfen. Max. 14 Tage.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Ofloxacin, oder einen der sonstigen Bestandteile oder andere Chinolone.
Anwendungsbeschränkungen
Übermäßige Sonnen- oder Ultraviolettlicht-Exposition (z. B. Höhensonne, Solarium u. ä.), mögliche Photosensibilität. Patienten, die bereits Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber anderen Chinolonen gezeigt haben. Patienten, die bekannte Risikofaktoren für eine Verlängerung des QT-Intervalls aufweisen wie z. B. angeborenes Long-QT-Syndrom, gleichzeitige Anwendung von anderen Arzneimitteln, die bekanntermaßen das QT-Intervall verlängern (z. B. Antiarrhythmika der Klassen IA und III, trizyklische Antidepressiva, Makrolide, Antipsychotika), unkorrigierte Störungen des Elektrolythaushaltes (z. B. Hypokaliämie, Hypomagnesiämie), Herzerkrankung (z. B. Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Bradykardie). Ältere Patienten und Frauen. Patienten, die zeitgleich mit Kortikosteroiden behandelt werden.
Warnhinweis
Z 4 Benzalkoniumchlorid d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. |
Behandlung beim ersten Anzeichen einer Sehnenentzündung einstellen.
Hinweis
Reaktionsvermögen! Es kann vorübergehend zu verschwommenem Sehen kommen.
Schwangerschaft
Empfehlung: Nicht anwenden.
Stillzeit
Entweder Stillzeit kurzfristig unterbrechen oder Medikament nicht anwenden.
Nebenwirkungen
Häufig: Augenreizungen, okuläre Unverträglichkeit. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktion (einschließlich Angioödem, Dyspnoe, anaphylaktische(r) Reaktion/Schock, oropharyngeale Schwellungen und geschwollene Zunge). Nicht bekannt: ventrikuläre Arrhythmie und Torsade de pointes (vorwiegend berichtet bei Patienten mit Risikofaktoren für eine QT-Verlängerung), EKG QT-Verlängerung; Keratitis, Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Lichtscheu, Augenödem, Fremdkörpergefühl im Auge, verstärkter Tränenfluss, Trockenes Auge, Augenschmerzen, gerötete Augen; Überempfindlichkeit (einschließlich Juckreiz an Auge und Augenlid), Periorbitales Ödem (einschließlich Augenlidödem); Übelkeit; Schwindel; Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Gesichtsödem.
Intoxikation
Behandlung: Augen mit Wasser spülen. Bei systemischen Nebenwirkungen symptomatische Behandlung mit EKG-Überwachung (QT-Intervallverlängerung) durchführen.
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C lagern. Vor Licht schützen. Bei grünlich-gelblicher Verfärbung verwerfen.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 ml | N1 | 01927029 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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