Ciclocutan® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
Basisinformationen
ATC
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Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.)
Anwendungsgebiete
Leichte bis mittelschwere Pilzinfektionen der Nägel, verursacht durch Dermatophyten und/oder andere „Ciclopirox“-empfindliche Pilze, ohne Beteiligung der Nagelmatrix. Ciclocutan 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack ist indiziert bei Erwachsenen.
Dosierung
Während des 1. Monats jeden 2. Tag dünne Schicht auf betroffenen Nagel aufgetragen. Im 2. Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mind. 2-mal pro Woche und ab dem 3. Monat auf 1-mal pro Woche verringert werden. Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab; sollte jedoch 6 Monate nicht überschreiten. Der Arzt entscheidet, ob eine weitere Behandlung erforderlich ist.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ciclopirox oder einen der sonstigen Bestandteile. Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf Ciclocutan wirkstoffhaltiger Nagellack nicht bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 3 g | N1 | 09758276 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 6 g (2×3 g) | N2 | 09758282 | ||