Basisinformationen
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Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Nystatin 500 000 I.E.
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat (entspr. 102 mg Lactose), Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium, Povidon K 25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, Carmellose-Natrium, Stearinsäure, Titandioxid (E 171), Talkum, Ponceau 4R-Aluminiumsalz (E 124) 0,024 mg, Azorubin-Aluminiumsalz (E 122) 0,015 mg
Anwendungsgebiete
Topische Therapie nystatinempfindlicher intestinaler Hefemykosen, besonders infolge der Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum im Magen-Darm-Trakt fördern, z.B. Breitspektrum-Antibiotika, Corticoide und Zytostatika. Verminderung bzw. Beseitigung des intestinalen Hefereservoirs im Magen-Darm-Trakt als Begleittherapie bei der lokalen Behandlung von bestehender anogenitaler Candidiasis der Haut und Schleimhaut (z.B. Candida-Fluor). Kinder und Jugendliche: Geeignet für Kinder ab 6 Jahren.
Dosierung
3-mal täglich 1-2 Filmtabletten (entspr. 1,5-3,0 Mio. I.E. pro Tag). Einnahme normalerweise nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit. Dauer der Anwendung: 2 Wochen bzw. so lange, wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält. Falls notwendig, kann die Behandlungsdauer verlängert werden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einen der sonstigen Bestandteile. Orale Nystatin-Zubereitungen sind nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen geeignet.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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30 Filmtbl. | N1 | 09717308 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 Filmtbl. | N2 | 09717314 | ||
100 Filmtbl. | N3 | 09717320 |