Sanatison Mono ⅓%

Wirkstoff
Darreichungsform
Creme
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Hydrocortison 3,3 mg

Sonstige Bestandteile: Sorbinsäure (Ph. Eur.), all-rac-α-Tocopherol, Glycerol 85 %, Glycerol(mono/di/tri)isostearat, Hexyldodecanoat, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Dünnflüssiges Paraffin, hydriertes Rizinusöl, Polyglyceryl-3-oleat, THG-Wachs WX, Weißes Vaselin, Maiskeimöl, natives Weizenkeimöl, Retinolpalmitat, Gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündl. Hauterkrank.

Dosierung

Zu Beginn d. Behandl. 1-2-mal tgl. dünn auftr. B. Kdrn. genügt meist 1 Anw. tgl. E. längerfristige (länger als 4 Wo.) od. großflächige (>20% der KOF) Anw. sollte vermieden werden. Die Anw. b. Kdrn. möglichst kurz b. geringst mögl. Dos. (kürzer als 2 Wo.) u. kleinflächig (<10% der KOF).

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
d Mykosen
e Bakterielle Hautinfektionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea

Virusbedingte Hauterkrankungen (Herpes simplex, Zoster). Behandl. unter Okklusion u. in Körperfalten. Nicht geeignet für die Behandl. am Auge.

Anwendungsbeschränkungen

Behandl. im Gesicht mit besonderer Vorsicht.

Warnhinweis

Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum)
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Z 46 Sorbinsäure und Sorbate (Topika)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Patienten mit Sympt. verschwommenes Sehen od. Sehstörung zum Augenarzt überweisen.

Schwangerschaft

Strenge Ind.-stellungGr 6.

Gr 6 Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.

Stillzeit

La 2. Abstillen b. Anw. höherer Dosen od. b. langfristiger Anw.

La 2 Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden.

Nebenwirkungen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Allergische Hautreaktionen (selten)
Bei länger dauernder Anwendung:
b Hautatrophien
c Teleangiektasien
d Striae
e Steroidakne
f Periorale Dermatitis
g Hypertrichosis

Vor allem b. längerdauernder Anw. (über 3-4 Wo.) od. großflächiger Anw. (mehr als 20% d. KOF). Bei Anw. auf Wunden kann d. Wundheilung gestört werden. Häufigkeit nicht bekannt: Verschwommenes Sehen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 g N1 03482212
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g N2 03482229
100 g N3 03482235