Volon® A 10/-A 10-5 ml

Darreichungsform
Kristallsuspension
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 ml enth.: Triamcinolonacetonid 10 mg

Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol 9,9 mg, Carmellose-Natrium, Polysorbat 80 0,4 mg, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Subläsional: Bestimmte Hauterkrankungen wie isolierte Psoriasisherde, flache Knötchenflechte (Lichen ruber planus), Lichen simplex chronicus (Neurodermitis circumscripta), kreisrunder Haarausfall, Lupus erythematodes chronicus discoides und Keloiden. Intrafokal: Sehnen- und Sehnenscheidenentzündungen, Tennisellenbogen und Schleimbeutelentzündungen. Intraartikulär: Nach Allgemeinbehandlung verbleibende Entzündung in einem oder wenigen Gelenken bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, exsudative Arthritis bei Gicht und Pseudogicht, aktivierte Arthrose, Hydrops articulorum intermittens, akute Formen der Periarthropathia humeroscapularis, zusätzlich bei intraartikulärer Injektionen von Radionukliden oder Chemikalien bei chronischen Entzündungen der Gelenkkapsel-Innenschicht (Synoviorthese).

Dosierung

Subläsional: Richtdosis 1 mg/cm2 Hautläsion. Bei Behandlung mehrerer Herde in einer Sitzung soll die Tagesdosis bei Erwachsenen 30 mg, bei Kindern 10 mg nicht übersteigen. Bei wiederholter Anwendung Injektionsintervall von 3-4 Wochen. Intrafokal: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, je nach Größe und Lokalisation des zu behandelnden Gebietes bis 10 mg für kleinere und 10-40 mg für größere Gebiete. Bei wiederholter Anwendung Injektionsintervall von 3-4 Wochen. Intraartikulär: Dosierung abhängig von der Größe des Gelenks und von der Schwere der Symptome; Erwachsene und KInder > 12 Jahre: bis zu 10 mg bei kleinen Gelenken (z.B. Finger, Zehen); 20 mg bei mittelgroßen Gelenken (z.B. Schulter, Ellenbogen); 20-40 mg bei großen Gelenken (z.B. Hüfte, Knie); bei Beteiligung mehrerer Gelenke können Gesamtmengen bis zu 80 mg verabreicht werden. Bei wiederholter Anwendung Injektionsintervall von 3-4 Wochen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei länger dauernder Therapie: Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, psychiatrische Anamnese, akute Virusinfektionen (Herpes zoster, Herpes simplex, Varizellen), Amöbeninfektion, HBsAG-positive chronisch-aktive Hepatitis, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen, tuberkulöse oder syphilitische Hautprozesse, systemische Mykosen und Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung, periorale Dermatitis, Rosacea, Abszess, eitrige Infektionen, Krampferkrankungen, Myasthenia gravis, Eng- und Weitwinkelglaukom. Intraartikuläre Injektion und Infiltrationstherapie: Infektionen innerhalb oder in unmittelbarer Nähe des zu behandelnden Gelenks, bakterielle Arthritiden, Instabilität des zu behandelnden Gelenks, Blutungsneigung (spontan oder durch Antikoagulanzien), periartikuläre Kalzifikation, nicht vaskularisierte Knochennekrose, Sehnenruptur, Charcot-Gelenk, Psoriasisherd im Applikationsbereich. Kinder < 12 Jahre. Intravenöse, intrathekal, epidural und intravitreale Injektionen.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1×1 ml Amp. N1 01116182
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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20×1 ml Amp. KP 01116199
1×5 ml Inj.Fl. N1 01433706