Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 ml enth.: Triamcinolonacetonid 40 mg
Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol 9,9 mg, Carmellose-Natrium, Polysorbat 80 0,4 mg, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Intramuskulär: Allergische Rhinitis bei schweren Verlaufsformen und Versagen einer Lokaltherapie. Intraartikulär: Nach Allgemeinbehandlung verbleibender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken bei chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen, exsudative Arthritis bei Gicht und Pseudogicht, aktivierte Arthrose, Hydrops articulorum intermittens, akute Formen der Periarthropathia humeroscapularis, außerdem als Zusatz bei intraartikulärer Injektion von Radionukliden oder Chemikalien bei chronischen Entzündungen der Gelenkkapsel-Innenschicht (Synoviorthese). Intrafokal: Bursitis; Perineuritis; zervikale, thorakale und lumbale Periarthritis bei Spondylarthropathie; zervikale, thorakale und lumbale Radikulopathie. Subläsional: Bei bestimmten Dermatosen wie isolierte Psoriasisherde, Lichen ruber planus, Lichen simplex chronicus (Neurodermitis circumscripta), Lupus erythematodes chronicus discoides, Alopecia areata und bei Keloiden.
Dosierung
Intramuskulär: Erwachsene und Jugendliche > 16 Jahre: 1 ml tief intraglutäal; bei schweren Erkrankungen können bis zu 80 mg erforderlich sein. Zur Behandlung des Heufiebers und anderer saisonaler allergischer Erkrankungen genügt im Allgemeinen pro Jahr 1 Ampulle VolonA 40 (40 mg) während des Pollenflugs. Bei wiederholter Anwendung Injektionsabstand von mind. 4 Wochen. Intraartikulär: Dosierung abhängig von der Größe des Gelenks und von der Schwere der Symptome; Erwachsene und Kinder > 12 Jahre: bis zu 10 mg bei kleinen Gelenken (z.B. Finger, Zehen); 20 mg bei mittelgroßen Gelenken (z.B. Schulter, Ellenbogen); 20-40 mg bei großen Gelenken (z.B. Hüfte, Knie); bei Beteiligung mehrerer Gelenke können Gesamtmengen bis zu 80 mg verabreicht werden. Bei wiederholter Anwendung Injektionsintervall von 3-4 Wochen. Intrafokal: Behandlung der Bursitis bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre, je nach Größe und Lokalisation des zu behandelnden Gebietes bis 10 mg für kleinere und 10-40 mg für größere Gebiete. Bei wiederholter Anwendung Injektionsintervall von 3-4 Wochen. Intrafokale paravertebralen Behandlung einer Perineuritis, einer zervikalen, thorakalen und lumbalen Periarthritis bei Spondylarthropathie sowie einer zervikalen, thorakalen und lumbalen Radikulopathie: Dosierung und Injektionsanzahl abhängig von Art der Applikation, Krankengeschichte des Patienten und Intensität der Symptomatik. In der Regel reicht Applikation von 1 ml Kristallsuspension (40 mg) pro Injektion aus und kann bis zum Abklingen der Symptomatik 3-mal in 4-21 tägigen Abständen wiederholt werden. Maximum von insgesamt 8 Injektionen nicht überschreiten; Injektionsintervall mit zunehmender Anzahl an Applikationen auf bis zu 3 Wochen vergrößern. Ist nach der 3. Injektion keine Besserung zu beobachten, Behandlung abbrechen. Subläsional: Richtdosis 1 mg/cm2 Hautläsion. Bei Behandlung mehrerer Herde in einer Sitzung soll die Tagesdosis bei Erwachsenen 30 mg, bei Kindern 10 mg nicht übersteigen. Bei wiederholter Anwendung Injektionsintervall von 3-4 Wochen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei länger dauernder Therapie: Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, psychiatrische Anamnese, akute Virusinfektionen (Herpes zoster, Herpes simplex, Varizellen), Amöbeninfektion, HBsAG-positive chronisch-aktive Hepatitis, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfung, tuberkulöse oder syphilitische Hautprozesse, systemische Mykosen und Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung, periorale Dermatitis, Rosacea, Abszess, eitrige Infektionen, Krampferkrankungen, Myasthenia gravis, Eng- und Weitwinkelglaukom. Intraarterielle Injektion und Infiltrationstherapie: Infektionen innerhalb oder in unmittelbarer Nähe des zu behandelnden Gelenks, bakterielle Arthritiden, Instabilität des zu behandelnden Gelenks, Blutungsneigung, periartikuläre Kalzifikation, nicht vaskularisierte Knochennekrose, Sehnenruptur, Charcot-Gelenk, Psoriasisherd im Applikationsbereich. Intrafokale Anwendung: Periradikuläre Therapie bei erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese, Therapie mit Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ), aktuelle Blutungen, Tumore im Bereich der Punktionsstelle, erhöhter Hirndruck, Injektionen im Bereich infizierter Haut, Injektionen nahe von oder durch Psoriasisherde, schwere Allgemeininfektionen. Intramuskuläre Injektion: Idiopathische, thrombozytopenische Purpura. Kinder < 12 Jahre, intramuskuläre Anwendung bei Jugendlichen < 16 Jahre. Intravenöse, intrathekal, epidural und intravitreale Injektionen.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1×1 ml Amp. | N1 | 01116207 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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5×1 ml Amp. | N2 | 04612906 | ||
30×1 ml Amp. | KP | 01116236 | ||
50×1 ml Amp. | 11213101 | |||
1×1 ml Fertigspr. | N1 | 02057292 | ||
2×1 ml Fertigspr. | 02058110 | |||
1×5 ml Durchstechfl. | N1 | 01163187 |