Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Amp. (5 ml) enth.: Calcium-trinatrium-pentetat 1 g
Sonstige Bestandteile: Calciumcarbonat, Natriumhydroxid, Pentetsäure, Wasser
Anwendungsgebiete
Langzeitbehandl. von Vergiftungen durch radioaktive Metalle (Americium, Plutonium, Curium, Californium, Berkelium).
Dosierung
Dosierungsschema siehe FI.
Gegenanzeigen
C 5 Calciumhaltige Verbindungen (orale und parenterale Anwendung) a-d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale u. parenterale Anwendung: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a | Hypercalcämie z. B. infolge Hyperparathyreoidismus, Vitamin-D-Überdosierung, paraneoplastischer Syndrome – bei Bronchialkarzinom, Mammakarzinom, Hypernephrom, Plasmazytom – Knochenmetastasen, Sarkoidose der Lunge, Immobilisationsosteoporose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Nephrocalcinose, Calciumnierensteine | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Schwere Hypercalcurie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
d | Schwere Niereninsuffizienz |
Kdr., Schädigungen des Knochenmarks, orale Radionuklidaufnahme, Inkorporation mit Uran, Neptunium od. Cadmium.
Anwendungsbeschränkungen
C 5 Calciumhaltige Verbindungen (orale und parenterale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Nur anzuwenden unter laufender Überwachung der Calcium- u. Phosphatkonzentration in Blut u. Urin bei: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a | Niereninsuffizienz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Absorptiver od. renaler Hypercalcurie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Hypophosphatämie |
Wechselwirkungen
Essentielle Schwermetalle, wie z. B. Zink od. Eisen: gegenseitiges Aufheben d. Wirksamkeit.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 6.
Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 1. Bei Vorliegen einer Schwermetallvergiftung soll generell nicht gestillt werden.
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
C 5 Calciumhaltige Verbindungen (orale und parenterale Anwendung) j | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale u. parenterale Anwendung: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stoffwechsel, Elektrolyte | Nebenwirk. sind z. T. abhängig von Dosis u. Infusionsgeschwindigkeit (zu schnelle i.v. Gabe vermeiden) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Herz, Kreislauf | j | Blutdruckabfall |
Allerg. Reakt., Parästhesien, Rhinitis vasomotorica, thrombophlebitische Reakt., Mangel an Spurenelementen, insb. Zink, Nierenschädigung, Darmstörungen u. Knochenmarkschäden. Bei einer wiederholten Gabe von Ca-DTPA mit zu kurzen Regenerationsintervallen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Fieber, Frösteln, Kopfschmerzen, Pruritus, Muskelkrämpfe.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 Amp. | N1 | 01410579 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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