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ATC
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), Hypromellose, 2-Propanol (Ph. Eur.), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzsäure 36% (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris).
Dosierung
Alter/Altersklasse | Erwachsene | Kinder |
Max. Tages-Dosis | 2 g Salicylsäure | 0,2 g Salicylsäure |
Anwendungshäufigkeit | 1-2 x täglich | |
Anwendungsart | Betroffene Hautstellen mit dünnem Flüssigkeitsfilm bedecken. | |
Anwendungshinweis | max. 10 % der KOF behandeln. Darf nicht bei Säuglingen und Kleinkindern angewendet werden. | |
Behandlungsdauer | max. 3 Wochen; mit 2 g/Tag Salicylsäure max. 1 Woche | max. 1 Woche |
Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Dosisanpassung möglicherweise erforderlich.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Hautläsionen viralen (z. B. Herpes simplex, Varizellen) oder bakteriellen Urprungs (z. B. tuberkulöse oder syphilitische Hautmanifestationen; Erysipel),
- Bakterien- oder Pilzinfektionen der Haut, die nicht adäquat antiinfektiv behandelt werden,
- Acne vulgaris, Rosacea, periorale Dermatitis,
- Hautreaktion auf eine Impfung im zu behandelnden Areal.
- Bei wiederholter Anwendung: Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Hypokoagulabilität.
Darf nicht bei Säuglingen und Kleinkindern angewendet werden.
Darf nicht im Auge, auf Schleimhäuten, im Genitalbereich oder auf tiefen, offenen Wunden angewendet werden.
Darf außerdem nicht unter Okklusivbedingungen (Pflaster/Verbände etc.) angewendet werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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20 ml | N1 | 11293471 |
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50 ml | N2 | 11293494 | ||
100 ml | N3 | 11293502 |