Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
rezeptpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), Hypromellose, 2-Propanol (Ph. Eur.), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Salzsäure 36% (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris).
Dosierung
| Alter/Altersklasse | Erwachsene | Kinder |
| Max. Tages-Dosis | 2 g Salicylsäure | 0,2 g Salicylsäure |
| Anwendungshäufigkeit | 1-2 x täglich | |
| Anwendungsart | Betroffene Hautstellen mit dünnem Flüssigkeitsfilm bedecken. | |
| Anwendungshinweis | max. 10 % der KOF behandeln. Darf nicht bei Säuglingen und Kleinkindern angewendet werden. | |
| Behandlungsdauer | max. 3 Wochen; mit 2 g/Tag Salicylsäure max. 1 Woche | max. 1 Woche |
Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Dosisanpassung möglicherweise erforderlich.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
- Hautläsionen viralen (z. B. Herpes simplex, Varizellen) oder bakteriellen Urprungs (z. B. tuberkulöse oder syphilitische Hautmanifestationen; Erysipel),
- Bakterien- oder Pilzinfektionen der Haut, die nicht adäquat antiinfektiv behandelt werden,
- Acne vulgaris, Rosacea, periorale Dermatitis,
- Hautreaktion auf eine Impfung im zu behandelnden Areal.
- Bei wiederholter Anwendung: Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Hypokoagulabilität.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 20 ml | N1 | 11293471 |
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| 50 ml | N2 | 11293494 | ||
| 100 ml | N3 | 11293502 | ||