Regaine® Frauen Schaum

Wirkstoff
Darreichungsform
Schaum zur Anwendung auf der Haut (Kopfhaut)
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Minoxidil 50 mg

Sonstige Bestandteile: Alkohol 564,6 mg (Ethanol 56,46 Gew. %), Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E 321), Milchsäure, Citronensäure, Glycerol, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Stearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, gereinigtes Wasser, Treibgas: Propan, Butan, 2-Methylpropan

Anwendungsgebiete

Stabilisiert bei Frauen den Verlauf der androgenetischen Alopezie vom weiblichen Typ (charakteristische anlagebedingte diffuse Kopfhaarverdünnung im Parietalbereich), fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken.

Dosierung

Lösung: 2-mal täglich 1 ml (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auftragen. Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung soll unabhängig von der Größe der betroffenen Kopfhautfläche nicht überschritten werden. Schaum: 1 g (entsprechend dem Volumen einer halben Schutzkappe) 1-mal täglich mit den Fingerspitzen auf die betroffene Kopfhautfläche auftragen. Die Dosis von 1 g pro Tag sollte unabhängig von der Größe der betroffenen Kopfhautfläche nicht überschritten werden. Kinder und Jugendliche <18 Jahren: Darf nicht angewendet werden (keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit). Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Anwendung anderer topischer Arzneimittel auf der Kopfhaut; plötzlich auftretender oder ungleichmäßiger Haarausfall; Schwangerschaft; Stillzeit.

Anwendungsbeschränkungen

Kinder und Jugendliche <18 Jahren; unbekannte Ursache des Haarausfalls; Haarausfall nach Entbindung; Infektion der Kopfhaut, wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet ist oder schmerzt; Herz-Kreislauf-Erkrankung, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruckpatienten (einschließlich der Patienten, die mit Antihypertonika behandelt werden).

Warnhinweis

Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) (Schaum)
Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (Schaum)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Unerwünschter Haarwuchs bei Auftragen auf andere Körperflächen als die Kopfhaut möglich. Arzneimittel absetzen und ärztliche Abklärung bei Erniedrigung des Blutdrucks, Brustschmerzen, beschleunigtem Herzschlag, Schwächegefühl, Schwindel, plötzliche unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollenen Händen oder Füßen, anhaltender Rötung oder Reizung der Kopfhaut oder anderen unerwarteten neuen Symptomen. Bei Kontakt mit Augen, Hautschürfungen, Schleimhäuten mit reichlich kaltem Wasser spülen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lösung zusätzlich: Einatmen der Spraydämpfe vermeiden; wegen der Brennbarkeit durch den Alkohol ist das Behältnis von offenen Flammen und anderen Zündquellen fernzuhalten; bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Schaum zusätzlich: Nicht in der Nähe von Flammen anwenden.

Hinweis

Reaktionsvermögen! Patienten mit Schwindel oder Hypotonie als Nebenwirkung dürfen dürfen nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen. Nur auf gesunder Kopfhaut anwenden und nicht auf anderen Körperteilen anwenden. Ausschluss von endokrinologischen Ursachen, zugrundeliegenden Systemerkrankungen oder Mangelernährung vor Anwendung. Kontinuierlich anwenden; nach Absetzen tritt erneut Haarausfall auf.

Wechselwirkungen

Nicht zusammen mit anderen Dermatika oder mit Substanzen, die die Hautresorption verstärken, anwenden. Verstärkte perkutane Resorption von Minoxidil durch Tretinoin und Dithranol; erhöhte lokale Gebewebekonzentration und verminderte systemische Absorption von Minoxidil durch Betamethasondipropionat.

Schwangerschaft

Kontraind.

Stillzeit

Kontraind. Systemisch absorbiertes Minoxidil geht in die Muttermilch über.

Nebenwirkungen

Klinische Studien: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Bluthochdruck; Dyspnoe; Dermatitis, akneiforme Dermatitis, Hautausschlag, Hypertrichose, Juckreiz, lokale Nebenwirkungen an der Kopfhaut (Stechen / Brennen, Juckreiz, Trockenheit / Schuppung und Follikulitis), Hypertrichose im Gesicht; peripheres Ödem; Gewichtszunahme. Nach Markteinführung: Gelegentlich: Schwindel; Übelkeit. Nicht bekannt: Allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem (mit Symptomen wie z.B. Ödeme der Lippen, des Mundes, der Zunge und des Rachens, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Mundrachenraumes), Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Gesichtsödem, generalisierter Hautausschlag, allgemeiner Juckreiz, Gesichtsschwellung und Engegefühl im Hals), Kontaktdermatitis; depressive Verstimmung; Augenreizungen; Tachykardie, Palpitationen; Hypotonie; Erbrechen; Beschwerden am Verabreichungsort, die auch Ohren und Gesicht betreffen können, wie Juckreiz, Hautreizungen, Schmerzen, Hautrötung, Ödeme, trockene Haut und entzündlicher Hautausschlag bis zur Exfoliation, Dermatitis, Blasenbildung, Blutung und Ulzeration, vorübergehender Haarverlust, Veränderungen der Haarfarbe, veränderte Haarstruktur; Schmerzen im Brustbereich.

Intoxikation

Eine erhöhte Resorption bedingt durch falsche Anwendung kann zu systemischen Effekten führen. Aufgrund der systemischen Wirkungen von Minoxidil kann es zu folgenden Nebenwirkungen kommen: Herzerkrankungen: beschleunigter Herzschlag, Hypotonie, Lethargie; allgemeine Erkrankungen: Flüssigkeitsansammlung und dadurch plötzliche Gewichtszunahme; Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Behandlung: Symptomatische und unterstützend. Klinisch signifikante Tachykardien können mit ß-Rezeptorenblockern und Ödeme mit Diuretika beherrscht werden. Eine übermäßige Blutdrucksenkung kann durch i.v. Infusion von physiologischer Kochsalzlösung behandelt werden. Sympathomimetika wie Adrenalin und Noradrenalin sind aufgrund ihrer übermäßigen kardiostimulativen Wirkung zu vermeiden.

Lagerungshinweise

Schaum: Nicht über 25 ºC lagern. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Vor Sonnenbestrahlung schützen. Nicht Temperaturen über 50 °C aussetzen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
2×60 g 11082202
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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