Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Everolimus 2 mg/3 mg/5 mg
Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E 321), Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat (1,96 mg/2,94 mg/4,90 mg Lactose), Hypromellose, Crospovidon (Typ A), Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid
Anwendungsgebiete
Als Begleittherapie bei Patienten ab 2 Jahren mit refraktären partiellen Krampfanfällen, mit oder ohne sekundäre Generalisierung, in Zusammenhang mit TSC. Bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit SEGA in Zusammenhang mit TSC, die eine therapeutische Maßnahme benötigen, für die aber ein chirurgischer Eingriff nicht angemessen ist. Nachweis beruht auf der Auswertung der Veränderung des SEGA‑Volumens.
Dosierung
Dosierung individuell auf Grundlage der KOF mit Dubois-Formel berechnen. Gewicht (W) in kg, Körpergröße (H) in cm: KOF = (W0,425×H0,725)×0,007184. Bestimmung der Tal-Konzentration von Everolimus im Vollblut mind. 1 Woche nach Behandlungsbeginn. Dosiseinstellung und Erhöhung der Dosis in Schritten von 1-4 um die Ziel-Talkonzentration von 5-15 ng/ml zu erreichen. SEGA-Volumen ca. 3 Monate nach Behandlungbeginn bestimmen, ggf. Dosisanpassung. Ist eine stabile Dosis erreicht Talkonzentration alle 3-6 Monate bei Patienten mit sich ändernder KOF oder alle 6-12 Monate bei Patienten mit stabiler KOF überprüfen. Behandlung so lange fortsetzen, wie ein klinischer Nutzen beobachtet wird oder bis eine nichtakzeptable Toxizität auftritt. SEGA assoziiert mit TSC: Initialdosis 4,5 mg/m2, für Patienten zwischen 1 und < 3 Jahren Anfangsdosis von 7 mg/m2 empfohlen. TSC mit refraktären Krampfanfällen: Initialdosis ohne gleichzeitige Gabe eines CYP3A4-Induktors von 6 mg/m2 bei Patienten < 6 Jahre und 5 mg/m2 bei Patienten ≥ 6 Jahre. Initialdosis bei gleichzeitige Gabe eines CYP3A4-Induktors von 9 mg/m2 bei Patienten < 6 Jahre und 8 mg/m2 bei Patienten ≥ 6 Jahre. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Rapamycin‑Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
30 Tbl. 2 mg | N2 | 10200183 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
30 Tbl. 3 mg | N2 | 10200208 | ||
30 Tbl. 5 mg | N2 | 10200214 |