Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. enth.: Cefepimhydrochlorid-Monohydrat (entspr. 1 g/2 g Cefepim)
Sonstige Bestandteile: L-Arginin (0,73 g pro 1 g Cefepim)
Anwendungsgebiete
Schwere Infekt. durch Cefepim-empfindl. Erreger, wie Pneumonie, kompliz. Harnwegsinfekt. (einschl. Pyelonephritis), kompliz. Infekt. d. Bauchraumes, Peritonitis in Verb. mit Dialyse b. Pat. mit kontinuierl. amb. Peritonealdialyse (CAPD), akute Infekt. d. Gallenblase u. Gallenwege, bakt. Meningitis, Behandl. v. Pat. mit Bakteriämie, d. in Zusammenhang od. bei vermut. Zusammenhang mit einer d. oben aufgef. Infekt. auftritt, Behandl. v. Pat. mit febriler Neutropenie, wenn bakt. Infekt. als Ursache vermutet.
Dosierung
Zur i.v.-Anw. D. individuelle Dos. ist abhängig von Alter, KG, Schwere d. Infekt., u. Nierenfunkt. Behandl.-dauer: 7-10 T., mind. 7 u. max. 14 T. Weit. Info. s. Fach- u. Gebrauchsinfo.
Gegenanzeigen
Überempf.-keit gg. and. Cephalosporine, Penicilline od. and. Beta-Lactam-Antibiotika (Monobactame od. Carbapeneme).
Anwendungsbeschränkungen
| C 25 Cephalosporine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Bei Patienten mit ausgeprägter Allergie od. Asthma in der Anamnese ist eher mit Übermepfindlichkeitsreaktionen gegen Cephalosporine zu rechnen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Eingeschränkte Nierenfunktion (Dosierung der Nierenfunktion anpassen) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Warnhinweis
Sofort. Abbruch u. ggf. Notfallmaßn. b. Auftreten v. Überempfindlichk.-reakt. Krankheitsgesch. d. Pat. beachten. B. Superinfekt. m. nicht empfindl. Keimen geeignete Maßnahmen ergreifen.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (V) Inkompat. m. Metronidazol, Vancomycin, Gentamycin, Tobramycinsulfat u. Netilmicinsulfat.
| (V) | Standard-Hinweis: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z.B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. |
Wechselwirkungen
| C 25 Cephalosporine a, c-f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Aminoglykosid-Antibiotika | (a) Nephrotoxizität der angeführten Substanzen wird verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Schleifendiuretika (hochdosiert) | (c) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer | (d) Blutungsgefahr erhöht | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Bakteriostatika (Tetracyclin, Erythromycin, Sulfonamide, Chloramphenicol) | (e) In-vitro-Nachweis antagonistischer Wirkung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f |
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Schwangerschaft
| C 25 Cephalosporine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strenge Indikationsstellung. Cephalosporine sind plazentagängig. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stillzeit
| C 25 Cephalosporine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strenge Indikationsstellung. Geringe Mengen in der Muttermilch. Die Möglichkeit einer Sensibilisierung, von Diarrhöen od. einer Sprosspilzbesiedlung von Schleimhäuten ist nicht auszuschließen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| C 25 Cephalosporine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Haut | a | Exantheme, Urtikaria, Juckreiz | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Erythema exsudativum multiforme, z.B. Stevens-Johnson-Syndrom od. Lyell-Syndrom (sehr selten) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinaltrakt | c | Gastrointestinale Störungen (Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Diarrhöen) (selten) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d |
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| Leber, Galle | e | Beeinflussung der Leberfunktion (Anstieg von SGOT, SGPT u. AP) (selten bis gelegentlich) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Blut | f | Hämolytische Anämie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| g | Blutgerinnungsstörungen (selten) (Substitution mit Vitamin K) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Orale Candidose, Vaginitis, Candidose, Verlängerung Prothrombin-Zeit u. d. partiellen Thromboplastin-Zeit, Anämie, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Aplastische Anämie, Agranulozytose, Anaphylakt. Reaktion, Angioödem, anaphylakt. Schock, Verwirrtheit, Halluzination, Kopfschmerzen, Konvulsionen, Parästhesien, Dysgeusie, Schwindel, Koma, Stupor, Enzephalopathie, Bewusstseinsstörung, Myoklonus, Gefäßwandentzündung an der Infusionsstelle, Gefäßerweiterung, Hämorrhagien, Dyspnoe, Colitis, Verstopfung, Magen-Darm-Störungen, Bilirubin im Blut erhöht, Erythem, Erhöhung d. Blutharnstoffs, Erhöhung d. Serum-Kreatinins, Nierenversagen, toxische Nephropathie, Genitalpruritus, Reizungen u. Entzündungen an d. Infusionsstelle, Schmerzen u. Entzündungen an d. Einstichstelle, Fieber, Schüttelfrost, Flüssigkeitsansammlung im Gewebe, erhöhte alkalische Phosphatase.
Intoxikation
Kann m. Hämodialyse entfernt werden. Peritonealdialyse ist nicht geeignet.
Lagerungshinweise
Nicht über 30°C lagern. Im Umkarton aufbewahren. Aufbewahrung nach Rekonstitution siehe Fachinfo.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 Durchstechfl. 1 g | 11287944 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 Durchstechfl. 2 g | 11287950 | |||