Sinora 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat 2 mg (entspr. 1 mg Norepinephrin). Eine 1-ml-Amp. enth. 2 mg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 1 mg Norepinephrin. Eine 5-ml-Amp. enth. 10 mg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 5 mg Norepinephrin. Eine 10-ml-Amp. enth. 20 mg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 10 mg Norepinephrin. Bei empfehlungsgemäßer Verdünnung enth. jeder Milliliter 80 µg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 40 µg Norepinephrin.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Notfallarzneimittel zur Wiederherstellung des Blutdrucks bei akuter Hypotonie.

Dosierung

Intravenöse Anwendung. Erwachsene: Initiale Infusionsgeschwindigkeit: Nach Verdünnung gemäß Empfehlung auf 40 mg/l Norepinephrin und bei einem KG von 70 kg zwischen 10-20 ml/Std. (0,16-0,33 ml/min), entspr. 0,4-0,8 mg/Std. Norepinephrin (0,8-1,6 mg/Std. Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat). Niedrigere anfängliche Infusionsgeschwindigkeit von 5 ml/Std. (0,08 ml/min) entspr. 0,2 mg/Std. Norepinephrin (0,4 mg/Std. Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat) möglich. Dosistitration: Dosis in Schritten von 0,05‐0,1 μg/kg/min Norepinephrin entspr. der beobachteten blutdrucksteigernden Wirkung titrieren. Norepinephrin entspr. der beobachteten blutdruckerhöhenden Wirkung. Der Blutdruck ist für die Dauer der Therapie sorgfältig zu überwachen. Abbruch der Therapie: Infusion sollte schrittweise vermindert werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypotonie aufgrund von Blutvolumenmangel (Hypovolämie). Die Anwendung von blutdrucksteigernden Aminen bei einer Narkose mit Cyclopropan oder Halothan kann schwerwiegende Herzrhythmusstörungen verursachen. Da die Möglichkeit eines erhöhten Risikos für Kammerflimmern besteht, ist Norepinephrin bei Patienten, die diese oder andere herzsensibilisierende Wirkstoffe erhalten oder eine tiefe Hypoxie oder Hyperkapnie aufweisen, mit Vorsicht anzuwenden.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10×1 ml 12474571
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10×5 ml 16783180
10×10 ml 12474594