Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat 2 mg (entspr. 1 mg Norepinephrin). Eine 1-ml-Amp. enth. 2 mg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 1 mg Norepinephrin. Eine 5-ml-Amp. enth. 10 mg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 5 mg Norepinephrin. Eine 10-ml-Amp. enth. 20 mg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 10 mg Norepinephrin. Bei empfehlungsgemäßer Verdünnung enth. jeder Milliliter 80 µg Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat entspr. 40 µg Norepinephrin.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Notfallarzneimittel zur Wiederherstellung des Blutdrucks bei akuter Hypotonie.
Dosierung
Intravenöse Anwendung. Erwachsene: Initiale Infusionsgeschwindigkeit: Nach Verdünnung gemäß Empfehlung auf 40 mg/l Norepinephrin und bei einem KG von 70 kg zwischen 10-20 ml/Std. (0,16-0,33 ml/min), entspr. 0,4-0,8 mg/Std. Norepinephrin (0,8-1,6 mg/Std. Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat). Niedrigere anfängliche Infusionsgeschwindigkeit von 5 ml/Std. (0,08 ml/min) entspr. 0,2 mg/Std. Norepinephrin (0,4 mg/Std. Norepinephrintartrat/Noradrenalintartrat) möglich. Dosistitration: Dosis in Schritten von 0,05‐0,1 μg/kg/min Norepinephrin entspr. der beobachteten blutdrucksteigernden Wirkung titrieren. Norepinephrin entspr. der beobachteten blutdruckerhöhenden Wirkung. Der Blutdruck ist für die Dauer der Therapie sorgfältig zu überwachen. Abbruch der Therapie: Infusion sollte schrittweise vermindert werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypotonie aufgrund von Blutvolumenmangel (Hypovolämie). Die Anwendung von blutdrucksteigernden Aminen bei einer Narkose mit Cyclopropan oder Halothan kann schwerwiegende Herzrhythmusstörungen verursachen. Da die Möglichkeit eines erhöhten Risikos für Kammerflimmern besteht, ist Norepinephrin bei Patienten, die diese oder andere herzsensibilisierende Wirkstoffe erhalten oder eine tiefe Hypoxie oder Hyperkapnie aufweisen, mit Vorsicht anzuwenden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
10×1 ml | 12474571 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
||
10×5 ml | 16783180 | |||
10×10 ml | 12474594 |