Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Fl. enth.: Aluminiumhydroxid-adsorbierte, selektiv gereinigte, qualitativ und quantitativ definierte Allergene (SQ-Einheiten) aus Insektengiften zur s.c. Injektion. Folgende Arzneimittel sind verfügbar: SQ 801 Bienengift, SQ 802 Wespengift.
Sonstige Bestandteile: Aluminiumhydroxid, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Albuminlösung vom Menschen, Phenol, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Kausale Behandl. (spezif. Immunther.) bei Allergien vom Soforttyp (Typ I): allerg. Reakt. durch Stiche von Bienen od. Wespen.
Dosierung
Die Inj. erfolgen entspr. den Empfehl. d. Fachinformation, die jedoch nur als allg. Richtlinie gedacht sind. Entscheidend ist stets d. Verträglichk. Näheres s. Fachinformation.
Gegenanzeigen
| A 25 Allergene c-f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| c | Immundefekte (z. B. auch durch Immunsuppressiva) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Schwere chronisch-entzündliche Erkrankungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Fieberhafte Infekte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Irreversible Sekundärveränderungen des Reaktionsorgans (Emphysem, Bronchiektasen) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Akute od. chron. Infektion, Asthma m. Risiko d. Verschlecht. od. unzureich. Kontrolle, aktive od. schlecht kontroll. Autoimmunerkr., bösartige Tumorerkr. m. akt. Krankheitswert, Überempfindlichkeit gg. einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Besondere Vorsicht bei Pat. mit erhöhtem Risiko f. Anaphylaxie od. mit Herzerkr. od. mit ACE-Hemmer-Behandl., starke Kreislaufbelast. am Inj.-tag vermeiden, bei Behandl. mögl. allerg. Reakt. mit Adrenalin: Antidepressiva und MAO-Hemmer Verstärk. der Wirk., Betablocker Reduktion der Wirk., Asthma-Pat. sollten gemäß Stufenplan behand. werden, Inj. verschieben bei: Infekten, Verschlecht. atop. Dermatitis, allerg. Symptomen, Schutzimpfungen (Abstand eine Woche vorher/nachher). Theor. Gefahr der Aluminium-Anreicherung b. Patienten m. hohem Risiko.
Warnhinweis
Ther.-allergene zur Inj. dürfen nur durch allergolog. weitergebildete bzw. allergolog. erfahr. Ärzte verschrieben u. angew. werden; ärztl. Überwachung mind. 30 Min. nach Inj., Voraussetz. f. Notfallbehandl. müssen gegeben sein, bei Behandl. möglicher allerg. Reakt. mit Adrenalin: Antidepressiva und MAO-Hemmer Verstärk. der Wirk., Betablocker Reduktion der Wirk.
Wechselwirkungen
| A 25 Allergene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Symptomatische Antiallergika | (a) Maskierung der aktuellen Reaktionslage | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Andere Allergene | (b) Toleranzgrenze für Allergene herabgesetzt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Betablocker | (c) Überschießende anaphylaktische Reaktionen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Therapiebeginn kontraind., Forts. begonnener Ther. möglich.
Stillzeit
Anw. mögl. La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
| A 25 Allergene | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Allergische Reaktionen, selten bis zum Schock | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kopfschm., Schwindelgefühl, Parästhesie, Augenlidödem, Konjunktivitis, Augenjucken, Schwindel, Tachykardie, Herzrasen, Hypotonie, Blässe, Gesichtsrötung, allerg. Rhinitis, Engegefühl im Rachen, Giemen, Husten, Dyspnoe, asthmat. Reakt., Rachenreizung, Bronchospasmus, Nasenverstopfung, Niesen, Dysphagie, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschm., Dyspepsie, Urtikaria, Pruritus, Ausschlag, Erythem, Angioödem, Schwell. d. Gesichts, Arthralgie, Gelenkschwell., an d. Inj.-stelle: Schwell./Urtikaria/Verfärbung/Knötchen/Schmerzen/Granulome/Hämatom/Hypertrichose/Erythem/Juckreiz; Wärmegefühl, Fremdkörpergefühl, periph. Schwell., Brustkorbbeschw., Müdigkeit, Unwohlsein.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| Bienengift 4 Fl. (Nr. 1‐4) à 5 ml (Anfangsbehandl.) | N2 | 03845873 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| Wespengift 4 Fl. (Nr. 1‐4) à 5 ml (Anfangsbehandl.) | N2 | 03845896 | ||
| Bienengift 2 Fl. (Nr. 3, 4) à 5 ml (Forts.-behandl. „Flex 2" Packung) | N2 | 17924010 | ||
| Wespengift 2 Fl. (Nr. 3, 4) à 5 ml (Forts.-behandl. „Flex 2" Packung) | N2 | 17924056 | ||