Finomel/-Peri Emulsion zur Infusion

1000 ml gebrauchsfertige Emulsion enth.: Raffiniertes Sojaöl 11,40 g/8,46 g, Raffiniertes Olivenöl 9,50 g/7,05 g, Mittelkettige Triglyceride 9,50 g/7,05 g, Omega-3-Säuren-reiches Fischöl 7,60 g/5,64 g, Alanin 10,52 g/6,52 g, Arginin 5,84 g/3,62 g, Glycin 5,23 g/3,24 g, Histidin 2,44 g/1,51 g, Isoleucin 3,05 g/1,89 g, Leucin 3,71 g/2,30 g, Lysin (als Lysinhydrochlorid) 2,95 g (3,68 g)/1,82 g (2,28 g), Methionin 2,03 g/1,26 g, Phenylalanin 2,84 g/1,76 g, Prolin 3,45 g/2,14 g, Serin 2,54 g/1,58 g, Threonin 2,13 g/1,32 g, Tryptophan 0,91 g/0,57 g, Tyrosin 0,20 g/0,13 g, Valin 2,95 g/1,83 g, Glucose (als Glucose-Monohydrat) 127 g (139,6 g)/70,69 g (77,79 g), Natriumacetat-Trihydrat 2,85 g/1,77 g, Kaliumchlorid 2,28 g/1,41 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,38 g/0,23 g, Magnesiumsulfat-Heptahydrat 1,25 g/0,78 g, Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat 3,01 g/1,87 g, Zinksulfat-Heptahydrat 0,012 g/0,007 g (entspr. mmol/l: Na⁺ 40,65/25,25, K⁺ 30,51/18,98, Mg²⁺ 5,07/3,13, Ca²⁺ 2,58/1,57, Acetat 73,27/45,44, Cl^- 55,76/34,65, Phosphat 9,86/6,08, Sulfat 5,16/3,23, Zink 0,037/0,028); Gesamt-Aminosäuren in g/l: 50,69/31,34; Gesamt-Stickstoff in g/l: 8,39/5,16 g/l; Kohlenhydratgehalt in g/l: 127/70,97; Gesamt-Energiegehalt in kJ/l: 4565 (=1091 kcal/l) / 2895 (=692 kcal/l); Osmolarität (ungefähr) in mOsm/l: 1440/850; pH-Wert: 6,0.

Parenterale Ernährung bei Erwachsenen, wenn eine orale oder enterale Ernähr. nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist.

Dosierung hängt ab vom Energiebedarf, dem klinischen Zustand, KG und der Fähigkeit des Patienten, die Bestandteile von Finomel/Finomel Peri zu metabolisieren, sowie von der zusätzlichen oralen/enteralen Energie- oder Proteinzufuhr. Max. Infusionsgeschwindigkeit: Finomel: 2,0 ml/kg KG/Std., Finomel Peri: 3,0 ml/kg KG/Std. Max. TD: Finomel: 35 ml/kg KG/Tag; Finomel Peri: 40 ml/kg KG/Tag. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen <18 Jahren nicht untersucht. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gg. Fisch-, Ei-, Soja-, Erdnussproteine, Mais/Maisprodukte oder einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile, schwere Hyperlipidämie, schwere Leberinsuffizienz, schwere Blutgerinnungsstörungen, angeborene Aminosäurenstoffwechselstörungen, schwere Niereninsuffizienz ohne Möglichkeiten zur Hämofiltration oder Dialyse, unkontrollierte Hyperglykämie, pathologisch erhöhter Serumspiegel eines der enthaltenen Elektrolyte, allgemeine Kontraindikationen einer Infusionstherapie: Akutes Lungenödem, Hyperhydratation und dekompensierte Herzinsuffizienz; instabile Zustände (z.B. schwere posttraumatische Zustände, dekompensierter Diabetes mellitus, akuter Myokardinfarkt, Schlaganfall, Embolie, metabolische Azidose, schwere Sepsis, hypotonische Dehydration und hyperosmolares Koma).

Vorsicht bei: Fettstoffwechselstörungen, Leberinsuffizienz, einschl. Cholestase und/oder erhöhten Leberenzymen, Niereninsuffizienz, Laktatazidose, unzureichender zellulärer Sauerstoffversorgung und/oder erhöhter Serumosmolarität, Lungenödem oder Herzinsuffizienz, Neigung zu Elektrolytretention. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Ceftriaxon: Risiko einer Präzipitat-Bildung von Ceftriaxon-Calciumsalzen. Nicht gleichzeitig über dieselbe Infusionsleitung verabreichen. Beeinträchtigung der Ergebnisse bestimmter Labortests (z.B. Bestimmung von Bilirubin, Lactat-Dehydrogenase, Sauerstoffsättigung, Hämoglobin-Konzentration), wenn die Blutproben vor Eliminierung der Lipide entnommen werden (ohne weitere Fettzufuhr beträgt die Eliminationszeit der Lipide üblicherweise 5-6 Std.).

Keine Daten vorliegend. Darf Schwangeren nur nach sorgfältiger Abwägung verabreicht werden.

Keine Daten vorliegend. Darf Stillenden nur nach sorgfältiger Abwägung verabreicht werden.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Überempfindlichkeit; Refeeding-Syndrom, Hyperglykämie; Schwindel, Kopfschmerzen; Thrombophlebitis; Lungenembolie, Atemnot, Dyspnoe; Übelkeit, Erbrechen; Fieber, Paravasat-Bildung; Leberenzym erhöht; Fettüberladungssyndrom, mit parenteraler Ernährung assoziierte Lebererkrankung.

Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost, Hyperglykämie und Elektrolytstörungen, Anzeichen von Hypervolämie oder Azidose auftreten. Bei Hyperglykämie entsprechend der klinischen Situation entweder angemessene Insulingabe und/oder Anpassung der Infusionsgeschwindigkeit. Überdosierung kann auch zu Flüssigkeitsüberladung, Elektrolyt-Ungleichgewicht und Hyperosmolalität führen. Falls die Symptome nach Abbruch der Infusion anhalten, können Hämodialyse, Hämofiltration oder Hämodiafiltration erwogen werden.