ZosterGalen 125 mg Tabletten

1 Tbl. enth.: Brivudin 125 mg

Frühzeitige Behandl. des akuten Herpes zoster bei immunkompetenten Erw.

Erw. 1 Tbl. 1-mal tägl. über einen Zeitraum von 7 Tagen. Die Behandl. sollte so früh wie möglich begonnen werden, vorzugsweise innerhalb von 72 h nach Auftreten der ersten Hautersch. (im Allgemeinen Hautausschlag) od. 48 h nach Auftreten der ersten Bläschen. Die Tbl. sollten jeden Tag etwa zur gleichen Zeit eingenommen werden. Der Pat. sollte angewiesen werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn die Symptome während der 7-tägigen Behandl. bestehen bleiben od. sich verschlechtern. Das Arzneimittel ist für eine Kurzzeitbehandl. vorgesehen. Zusätzlich verringert diese Behandl. mit der üblichen, oben genannten Dosierung (1-mal tägl. 1 Tbl. für 7 Tage) bei Pat. über 50 J. das Risiko der Entwicklung einer postzosterischen Neuralgie. Nach einem ersten Behandl.-zyklus von 7 Tagen sollte kein zweiter durchgeführt werden.

Pat. unter Krebs-Chemother. insbes. mit 5-Fluoruracil (einschl. top. Anw.), mit 5-FU-Prodrugs (z. B. Capecitabin, Floxuridin, Tegafur), Komb.-präp. mit diesen Wirkstoffen od. and. 5-Fluoropyrimidinen. Pat. unter antimykot. Ther. mit Flucytosin u. immunsupprimierte Pat. Kinder.

Chron. Lebererkrank. (z.B. Hepatitis) bereits vollausgeprägte Zoster-Hauterscheinungen.

Brivudin u. 5-Fluorouracil, einschl. top. anzuwendender 5-FU-Zubereitungen, od. 5-FU-Prodrugs (z.B. Capecitabin, Tegafur) od. Kombinationsarzneimittel mit diesen Wirkstoffen od. and. 5-Fluoropyrimidine (z.B. Flucytosin) dürfen nicht zusammen angewendet werden. Vorsicht b. Patienten m. chron. Lebererkrankungen wie Hepatitis. Weit. Informationen siehe Fachinformation.

Interaktion m. Fluoropyrimidinen(z.B. Capecitabin, 5-FU, Tegafur, Flucytosin, usw.), d. zu e. erhöhten Fluoropyrimidin-Toxizität führt und potenziell tödlich ist. Nicht bei Pat. anwenden, d. kürzl. eine Krebs-Chemotherapie erhalten haben, derzeit erhalten od. innerhalb von 4 Wochen erhalten sollen mit AM, die 5-FU enthalten, einschl. top. Zubereitungen, Prodrugs (z.B. Capecitabin, Tegafur) und Kombinationsarzneimitteln, d. einen d. Wirkstoffe od. andere Fluoropyrimidine enthalten. Nicht b. Pat. anwenden, d. kürzl. eine antimykot. Therapie mit Flucytosin erhalten haben od. derzeit erhalten. Dopaminerge AM u./od. Morbus Parkinson: Evtl. auslösen v. Chorea.

Kontraind.Gr 4.

Kontraind.La 2.

Häufig: Übelkeit. Gelegentl.: Granulozytopenie, Eosinophilie, Anämie, Lymphozytose, Monozytose,Allergische Reaktionen/ Überempfindlichkeitsreakt ionen (periphere Ödeme u. Ödeme von Zunge, Lippen, Augenlid, Kehlkopf u. Gesicht, Pruritus, Hautausschlag, verstärktes Schwitzen, Husten, Dyspnoe, Bronchokonstriktion), Appetitlosigkeit, Insomnie, Angststörung, Kopfschmerzen, (Dreh-) Schwindel, Somnolenz, Parästhesie, Hypertonie, Erbrechen, Diarrhö, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Verstopfung, Flatulenz, Fettleber, Erhöhung der Leberenzyme, Asthenie, Müdigkeit, grippeähnliche Erkrankung (Unwohlsein, Fieber, Schmerz, Schüttelfrost). Selten: Thrombozytopenie, Halluzinationen, Verwirrtheitszustand, Geschmacksstörung, Tremor, Ohrenschmerzen, Hypotonie, Hepatitis, Bilirubin im Blut erhöht, Knochenschmerzen. Häufigk. nicht bekannt: Gleichgewichtsstörung, Vaskulitis, akutes Leberversagen, fixes Exanthem, exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens- Johnson- Syndrom. Symptome e. Intoxikation mit Fluoropyrimidin-haltigen AM sind: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö u. in schw, Fällen Stomatitis, Mukositis, tox. epid. Nekrolyse, Neutropenie u. Knochenmarksdepression.