Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Hydrocortison 0,5 mg
Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], Citronensäure (E 330), Dimeticon (350), Glycerolmonostearat, Natriumcitrat (E 331), Natriumedetat (Ph.Eur.), Macrogol-20-glycerolmonostearat, Propylenglycol, mittelkettige Triglyceride, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen.
Dosierung
1- bis 2-mal täglich auftragen. Bei Kindern <6 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung anwenden. Anwendung nicht >2 Wochen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Benzylalkohol oder sonstigen Bestandteile. Spezifische Hautprozesse (Hauttuberkulose, Lues). Virusbedingte Hauterkrankungen, wie Herpes simplex, Herpes zoster oder Windpocken. Hautreaktionen nach Impfungen. Periorale Dermatitis, Akne und Rosazea. Pilzinfektionen und bakterielle Hautinfektionen. Okklusivbedingungen (unter Pflastern, Windeln etc.) sowie in Hautfalten. Anwendung am Auge oder am Augenlid. Erstes Trimester der Schwangerschaft.
Anwendungsbeschränkungen
Anwendung im Gesichtsbereich, Kinder <6 Jahren (Okklusivbedingungen vermeiden).
Warnhinweis
| Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Kontraind. im 1. Trimester. Gr 3. Danach strenge Ind.-stellung. Nur kleinflächig und kurzfristig anwenden, keine Okklusivbedingungen.
| Gr 3 | Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. Der Tierversuch erbrachte jedoch Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. Diese scheinen für den Menschen ohne Bedeutung zu sein. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 2. Nur kleinflächig und kurzfristig anwenden, keine Okklusivbedingungen. Bei höherer Dosis oder längerer Anwendungsdauer sollte abgestillt werden.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Sehr selten: Allergisches Kontaktekzem; Hautatrophien, Änderungen der Hautpigmentierung, Hypertrichose, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne. Häufigkeit nicht bekannt: verschwommenes Sehen. Systemische Wirkung möglich bei großflächiger Anwendung (>20% der KOF) und Okklusivverbänden.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 15 g | 16663783 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30 g | N1 | 16663808 | ||