Ocrevus^® 920 mg Injektionslösung

Zur Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS, relapsing multiple sclerosis) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung.

Zur Behandlung erwachsener Patienten mit früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS, primary progressive multiple sclerosis), charakterisiert anhand der Krankheitsdauer und dem Grad der Behinderung, sowie mit Bildgebungsmerkmalen, die typisch für eine Entzündungsaktivität sind.

Um das Risiko für lokale und systemische injektionsbedingte Reaktionen (injection reactions, IRs) zu reduzieren, Prämedikation mit 20 mg oralem Dexamethason (oder Äquivalent) und oralem Antihistaminikum (z. B. Desloratadin oder Äquivalent) kurz vor jeder Injektion. Zusätzlich kann auch eine Vorbehandlung mit einem Antipyretikum (z. B. Paracetamol) kurz vor jeder Verabreichung in Betracht gezogen werden.

Empfohlene Dosis: 920 mg alle 6 Mon. als s.c. Injektion. Zwischen jeder Dosis ist ein Mindestabstand von 5 Mon. einzuhalten.

Art der Anwendung: Ocrevus 920 mg Injektionslösung ist nicht für die i.v. Anwendung vorgesehen und muss immer als s.c. Injektion durch medizinisches Fachpersonal angewendet werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.