Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 ml enth.: Amorolfinhydrochlorid 55,74 mg (entspr. 50 mg Amorolfin)
Sonstige Bestandteile: Ethanol, Ethylacetat, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Butylacetat, Triacetin Arzneimittel enthält 0,552 g Alkohol (Ethanol) pro g entsprechend 55,2% w/w.
Anwendungsgebiete
Topische Behandlung von Onychomykosen (ohne Beteiligung der Matrix, wie oberflächliche weiße Onychomykose oder subunguale Onychomykose, sowie weniger als 50% der Nageloberfläche und weniger als drei Nägel beteiligt)
Dosierung
Nagellack 1-mal pro Woche auf die befallenen Finger- oder Fußnägel auftragen. Behandlungsdauer: 6 Monate (Fingernägel) und 9-12 Monate (Zehennägel). Überprüfung der Behandlung in Abständen von ungefähr 3 Monaten empfohlen. Säuglinge, Kinder und Jugendliche: Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und/oder Wirksamkeit). Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Amorolfin oder einem der aufgeführten sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 3 ml | N1 | 10050536 |
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| 6 ml | N2 | 10050559 | ||