Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 ml enth.: Azelastinhydrochlorid 0,5 mg. Jeder Tropfen (ca. 30 Mikroliter) enthält 0,015 mg Azelastinhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.), Hypromellose 4000, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph. Eur.), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke Jeder Tropfen (ca. 30 Mikroliter) enthält 3,75 Mikrogramm Benzalkoniumchlorid entsprechend0,125 mg/ml.
Anwendungsgebiete
Behandlung und Vorbeugung der Symptome der saisonalen allergischen Konjunktivitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindernab 4 Jahren. Behandlung der Symptome der nicht saisonalen (perennialen) allergischen Konjunktivitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
Dosierung
Saisonale allergische Konjunktivitis: Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren 2-mal täglich je 1 Tropfen in jedes Auge. Falls erforderlich, kann Dosis bis auf 4-mal täglich erhöht werden. Bei zu erwartender Allergenbelastung sollte Azedil vorbeugend bereits vor der Belastung angewendet werden. Nicht saisonale (perenniale) allergische Konjunktivitis:Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2-mal täglich je 1 Tropfen in jedes Auge. Falls erforderlich, kann Dosis bis auf 4-mal täglich erhöht werden. Ein Behandlungszyklus sollte auf jeweils maximal 6 Wochen begrenzt werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 6 ml | N1 | 14270890 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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