Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Tacrolimus 1 mg (als Tacrolimus-Monohydrat)
Sonstige Bestandteile: Polysorbat 80 [pflanzlich], Macrogollaurylether (Ph. Eur.), Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Pentan-1,2-diol, Weinsäure (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur kurzzeitigen Behandlung von leichter bis mittelschwerer Psoriasis der Kopfhaut bei Erwachsenen.
Dosierung
Die betroffenen Stellen der Kopfhaut 8 Wochen lang zweimal täglich (morgens und abends) mit Sumilor behandeln, wobei zwischen den beiden Gaben ein Abstand von 12 Stunden liegen sollte. Kinder und Jugendliche: Die Wirksamkeit und Sicherheit von Sumilor bei Kindern und Jugendlichen im Alter bis zu 18 Jahren mit Kopfhautpsoriasis ist nicht erwiesen. Art der Anwendung: Sumilor wird als dünner Film auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut aufgetragen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Makrolide im Allgemeinen oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 60 ml | N3 | 18440403 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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