Cyklokapron®-Injektionslösung

1 ml enth.: Tranexamsäure 100 mg. Jede Amp. mit 5 ml/10 ml Injektionslsg. enth. 500 mg/1000 mg Tranexamsäure.

Für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse. Die genauen Anwendungsgebiete umfassen: Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse, wie z. B.Menorrhagie und Metrorrhagie, gastrointestinale Blutungen, Blutungen bei Harnwegserkrankungen, nach Prostataoperationen oder Operationen am Harntrakt, Hals-, Nasen-, Ohrenoperationen (Adenotomie, Tonsillektomie, Zahnextraktionen), gynäkologische Operationen oder geburtshilfliche Blutungen, Operationen am Thorax und Bauchraum sowie andere größere chirurgische Eingriffe wie z. B. kardiovaskuläre Operationen, Blutungen unter fibrinolytischer Therapie.

Erwachsene: Standarddosierung bei lokaler Fibrinolyse: 0,5-1 g Tranexamsäure. 2- bis 3-mal tgl. (langsame i.v. Injektion oder Infusion = 1 ml/Min.). Generalisierte Fibrinolyse: 1 g Tranexamsäure alle 6-8 Std., entspr. 15 mg/kg KG (langsame i.v. Injektion oder Infusion = 1 ml/Min.). Kinder und Jugendliche sowie spezielle Patientengruppen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Akute venöse oder arterielle Thrombosen, hyperfibrinolytische Zustände infolge einer Verbrauchskoagulopathie, außer Fälle, bei denen eine vorherrschende Aktivierung des fibrinolytischen Systems mit akuten schweren Blutungen vorliegt. Krampfanfälle in der Anamnese. Intrathekale, epidurale, intraventrikuläre Injektion sowie intrazerebrale Applikation (Gefahr von zerebralen Ödemen und Krampfanfällen sowie Tod).

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.