Cyklokapron®-Injektionslösung
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse.
Die genauen Anwendungsgebiete umfassen:
- Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse, wie z. B. Menorrhagie und Metrorrhagie, gastrointestinale Blutungen, Blutungen bei Harnwegserkrankungen, nach Prostataoperationen oder Operationen am Harntrakt;
- Hals-, Nasen-, Ohrenoperationen (Adenotomie, Tonsillektomie, Zahnextraktionen);
- gynäkologische Operationen oder geburtshilfliche Blutungen;
- Operationen am Thorax und Bauchraum sowie andere größere chirurgische Eingriffe wie z. B. kardiovaskuläre Operationen;
- Blutungen unter fibrinolytischer Therapie.
Dosierung
Erwachsene:
Standarddosierung bei lokaler Fibrinolyse: 0,5 bis 1 g Tranexamsäure 2- bis 3-mal täglich.
Standardtherapie bei generalisierter Fibrinolyse: 1 g Tranexamsäure alle 6 bis 8 Stunden, entsprechend 15 mg/kg Körpergewicht.
Kinder und Jugendliche:
Für die derzeit zugelassenen Indikationen liegt die Dosierung für Kinder ab 1 Jahr im Bereich von 20 mg/kg/Tag. Jedoch sind für diese Indikationen nur begrenzt Daten zur Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheit verfügbar.
Art der Anwendung:
Die Anwendung ist ausschließlich auf eine langsame i.v. Injektion oder Infusion von maximal 1 ml pro Minute beschränkt. Tranexamsäure darf nur intravenös verabreicht werden und darf nicht intrathekal oder epidural angewendet werden.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Akute venöse oder arterielle Thrombosen.
- Hyperfibrinolytische Zustände infolge einer Verbrauchskoagulopathie, außer Fälle, bei denen eine vorherrschende Aktivierung des fibrinolytischen Systems mit akuten schweren Blutungen vorliegt.
- Krampfanfälle in der Anamnese.
- Intrathekale, epidurale, intraventrikuläre Injektion, und intrazerebrale Applikation (Gefahr von zerebralen Ödemen und Krampfanfällen sowie Tod).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 10 Amp. 5 ml | N2 | 01218072 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 Amp. 10 ml | N2 | 00523241 | ||