Cyklokapron®-Injektionslösung

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektions-/Infusionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr zur Prophylaxe und Behandlung von Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse.

Die genauen Anwendungsgebiete umfassen:

  • Blutungen aufgrund einer lokalen oder generalisierten Hyperfibrinolyse, wie z. B. Menorrhagie und Metrorrhagie, gastrointestinale Blutungen, Blutungen bei Harnwegserkrankungen, nach Prostataoperationen oder Operationen am Harntrakt;
  • Hals-, Nasen-, Ohrenoperationen (Adenotomie, Tonsillektomie, Zahnextraktionen);
  • gynäkologische Operationen oder geburtshilfliche Blutungen;
  • Operationen am Thorax und Bauchraum sowie andere größere chirurgische Eingriffe wie z. B. kardiovaskuläre Operationen;
  • Blutungen unter fibrinolytischer Therapie.

Dosierung

Erwachsene:

Standarddosierung bei lokaler Fibrinolyse: 0,5 bis 1 g Tranexamsäure 2- bis 3-mal täglich.

Standardtherapie bei generalisierter Fibrinolyse: 1 g Tranexamsäure alle 6 bis 8 Stunden, entsprechend 15 mg/kg Körpergewicht.

Kinder und Jugendliche:

Für die derzeit zugelassenen Indikationen liegt die Dosierung für Kinder ab 1 Jahr im Bereich von 20 mg/kg/Tag. Jedoch sind für diese Indikationen nur begrenzt Daten zur Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheit verfügbar.

Art der Anwendung:

Die Anwendung ist ausschließlich auf eine langsame i.v. Injektion oder Infusion von maximal 1 ml pro Minute beschränkt. Tranexamsäure darf nur intravenös verabreicht werden und darf nicht intrathekal oder epidural angewendet werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Akute venöse oder arterielle Thrombosen.
  • Hyperfibrinolytische Zustände infolge einer Verbrauchskoagulopathie, außer Fälle, bei denen eine vorherrschende Aktivierung des fibrinolytischen Systems mit akuten schweren Blutungen vorliegt.
  • Krampfanfälle in der Anamnese.
  • Intrathekale, epidurale, intraventrikuläre Injektion, und intrazerebrale Applikation (Gefahr von zerebralen Ödemen und Krampfanfällen sowie Tod).

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 Amp. 5 ml N2 01218072
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10 Amp. 10 ml N2 00523241