Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Estriol 2 mg
Sonstige Bestandteile: Calciumstearat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maisstärke, Povidon, Talkum
Anwendungsgebiete
Hormonsubstitutionstherapie (HRT) bei Estrogenmangelsymptomen bei Frauen nach der Menopause. Nur zur Anwendung bei hysterektomierten Frauen. Begrenzte Erfahrungen bei der Behandlung von Frauen > 65 Jahre.
Dosierung
In der Regel über mehrere Wochen täglich abends 1-2 Tabletten. Erhaltungsdosis ½-1 Tablette täglich. Anwendung entweder ohne Unterbrechung oder mit einer einwöchigen Pause nach jeweils 4 Wochen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Frauen mit Uterus, frühere oder bestehende Endometriose, bestehender oder früherer Brustkrebs bzw. ein entsprechender Verdacht, estrogenabhängiger maligner Tumor bzw. ein entsprechender Verdacht, nicht abgeklärte Blutung im Genitalbereich, frühere oder bestehende venöse thromboembolische Erkrankungen (tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), bekannte thrombophile Erkrankungen (z. B. Protein-C-, Protein-S- oder Antithrombin-Mangel), bestehende oder erst kurze Zeit zurückliegende arterielle thromboembolische Erkrankungen (z. B. Angina pectoris, Myokardinfarkt), akute Lebererkrankung oder zurückliegende Lebererkrankungen, solange sich die relevanten Leberenzymwerte nicht normalisiert haben, Porphyrie, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. |
Nutzen-Risiko-Abwägung bei Patientinnen unter einer dauerhaften Behandlung mit Antikoagulanzien.
Warnhinweis
Ausführliche Informationen zu medizinischen Untersuchungen/Kontrolluntersuchungen, Situationen, die eine Überwachung erfordern, Gründen für einen sofortigen Therapieabbruch, weiteren Warnungen und Vorschschriftsmaßnahmen, Brustkrebs (kombinierte Therapie mit Estrogen und Gestagen, HRT nur mit Estrogen), Ovarialkarzinom, venöser Thromboembolie, koronarer Herzkrankheit (kombinierte Therapie mit Estrogen und Gestagen, HRT nur mit Estrogen), ischämischem Schlaganfall, sonstigen Erkrankungszuständen, ALT-Erhöhungen, siehe Fachinformation.
Wechselwirkungen
CYP-450-Enzym-Induktoren wie Antikonvulsiva (z. B. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) und Antiinfektiva (z. B. Rifampicin, Rifabutin, Nevirapin, Efavirenz), Johanniskraut (Hypericum perforatum): erhöhter Estrogenmetabolismus. Ritonavir und Nelfinavir: enzymstimulierende Eigenschaften, obwohl sie eigentlich starke Enzymhemmer sind. Antidiabetika: Kohlenhydrat-Toleranz kann sich verändern. Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir mit oder ohne Dasabuvir und auch mit Glecaprevir/Pibrentasvir: Risiko von ALT-Erhöhungen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Schwangerschaft
Ausschließlich für Frauen ohne Uterus indiziert.
Stillzeit
Nicht indiziert.
Nebenwirkungen
Gelegentlich: Gastrointestinale Beschwerden (z. B. Übelkeit); Schmierblutungen, zervikale Hypersekretion, Fluor, Brustspannen und Mastalgie, v. a. zu Beginn der Behandlung; Ödeme mit vorübergehender Gewichtszunahme. Selten: Kopfschmerzen. Sehr selten: Beinkrämpfe, „schwere Beine“. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Intoxikation
Brustspannen und -schmerzen, Ödeme, Gewichtszunahme, Übelkeit, Erbrechen. Symptome können durch Dosisreduktion oder Therapieabbruch beseitigt werden.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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30 Tbl. | N1 | 06884939 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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60 Tbl. | N2 | 06884945 | ||
100 Tbl | N3 | 09758307 |