Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Betäubungsmittel
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Hinweise
Direktlinks zur Fachinformation
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Mannitol (Ph. Eur.), Maisstärke, Citronensäure, Natriumcitrat, Povidon K30, Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.)
Anwendungsgebiete
Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit im Rahmen medizinischer, sozialer und psychotherapeutischer Maßnahmen.
Dosierung
| Dosis | Anfangsdosis: 0,8 mg bis 4 mg |
| Max. Einzeldosis | 32 mg |
| Anwendungsart | Sublinguale Anwendung |
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.
- Schwere respiratorische Insuffizienz.
- Schwere Leberinsuffizienz.
- Akuter Alkoholismus oder Delirium tremens.
- Gleichzeitige Anwendung von Opioid-Antagonisten (Naltrexon, Nalmefen) für die Behandlung von Alkohol- oder Opioidabhängigkeit.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 7 Sublingualtbl. 2 mg | 06417089 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 28 Sublingualtbl. 2 mg | 06417095 | |||
| 7 Sublingualtbl. 8 mg | 06417126 | |||
| 28 Sublingualtbl. 8 mg | 06417149 | |||