Anidulafungin-Pharmore® 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Basisinformationen
ATC
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Produkttyp
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Hinweise
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Fructose (Ph. Eur.), Mannitol (Ph. Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], (S)-Milchsäure, Natriumhydroxid-Lösung 1 M (zur Einstellung des pH-Werts), Salzsäure 1 M (zur Einstellung des pH-Werts)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 Monat bis zu < 18 Jahren.
Dosierung
Vor der Therapie sollten Proben für eine Pilzkultur gewonnen werden. Behandlung kann begonnen werden, bevor die Kulturergebnisse vorliegen, und nach deren Verfügbarkeit entsprechend angepasst werden.
Erwachsene: Am 1. Tag Initialdosis von 200 mg als Einzelgabe, anschließend 100 mg täglich.
Kinder und Jugendliche (1 Monat bis < 18 Jahren): Am 1. Tag Initialdosis von 3,0 mg/kg (jedoch nicht mehr als 200 mg) als Einzelgabe, anschließend 1,5 mg/kg (jedoch nicht mehr als 100 mg) täglich.
Im Allgemeinen sollte eine antimykotische Therapie über mindestens 14 Tage nach dem letzten positiven Kulturergebnis fortgesetzt werden. Nur zur i.v. Anwendung.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Überempfindlichkeit gegen andere Arzneimittel aus der Klasse der Echinocandine.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. | N1 | 14370025 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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