Sugammadex Mylan 100 mg/ml Injektionslösung

Erwachsene: Aufhebung der durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade.

Kinder und Jugendliche von Geburt bis 17 Jahren: Nur zur routinemäßigen Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade empfohlen.

Erwachsene:

• Routinemäßige Aufhebung, wenn sich die Rocuronium- oder Vecuronium-induzierte Blockade auf mindestens 1‑2 Post-Tetanic Counts (PTC) erholt hat: 4 mg/kg.
• Routinemäßige Aufhebung, wenn die Spontanerholung nach der Rocuronium- oder Vecuronium-induzierten Blockade mindestens T₂ erreicht hat: 2 mg/kg.
• Sofortige Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade: 16 mg/kg.

Kinder und Jugendliche (von Geburt bis 17 Jahre):

Sugammadex Mylan 100 mg/ml kann auf 10 mg/ml verdünnt werden, um die Dosiergenauigkeit bei Kindern und Jugendlichen zu erhöhen.

• Routinemäßige Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade, wenn die Erholung mindestens 1-2 Post-Tetanic Counts (PTC) erreicht hat: 4 mg/kg.
• Routinemäßige Aufhebung einer Rocuronium-induzierten Blockade nach Wiedererlangung von T_2: 2 mg/kg.

Art der Anwendung:

i.v. als einmalige zügige (innerhalb von 10 Sekunden) Bolusinjektion.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.