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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose‑Natrium (E468), Sucralose (E955), Magnesiumstearat, Traubenaroma: Getrocknete Glukoseflüssigkeit, künstliches Aroma, modifizierte Maisstärke (E1422), Triacetin (E1518)
Anwendungsgebiete
Als Monotherapie für die Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ab einem Alter von 2 Jahren.
Dosierung
Dosierung:
2 mg/m2 Körperoberfläche 2-mal täglich (etwa alle 12 Stunden) an den ersten 21 Tagen jedes 28-tägigen Zyklus.
Empfohlene Dosis basierend auf Körperoberfläche:
- 0,40 - 0,69 m2 KOF: 1 mg zweimal täglich,
- 0,70 - 1,04 m2 KOF: 2 mg zweimal täglich,
- 1,05 - 1,49 m2 KOF: 3 mg zweimal täglich,
- ≥ 1,50 m2 KOF: 4 mg zweimal täglich.
Art der Anwendung:
Kann ganz geschluckt oder, falls die Gabe von ganzen Tabletten nicht möglich ist, in Wasser aufgelöst und dann mit dem Dosierbecher über den Mund verabreicht werden. Kann auch über eine Ernährungssonde verabreicht werden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 42 Tbl. | 19872180 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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