Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Biperiden-HCl 2 mg
Sonstige Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat 2H2O, Copovidon, gereinigtes Wasser, Kartoffelstärke, Lactose 1H2O, Magnesiumstearat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Talkum
Anwendungsgebiete
Alle Formen des Parkinsonismus, medikamentös bed. extrapyramidale Symptome, nur Inj.-lsg.: Nikotinvergiftung, Vergiftung durch organ. Phosphorverbindungen.
Dosierung
Einschleichende Einstellung mit 2 mg/die; individ. Erhaltungsdosis zw. 3 u. 16 mg/die (oral); bei parenteraler Gabe zur Beseitigung medikamentös bedingter extrapyramidaler Symptome 2,5-5 mg i.m. od. langsam i.v.; Kdr. bis zu 1 Jahr 1 mg, bis zu 6 J. 2 mg, bis zu 10 J. 3 mg; bei Bedarf gleiche Dosis nach 30 Min. wiederholen (weitere indikationsspezifische Angaben s. FI).
Gegenanzeigen
| A 100 Anticholinergika a, c, e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Engwinkelglaukom | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Mechanische Stenosen im Bereich des Magen-Darm-Kanals | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Megacolon | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ileus.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 30 Lactose (Tbl., Retardtbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prostataadenom mit Restharnbildung, Harnverhaltung, Myasthenia gravis, Tachyarrhythmie. Akineton Retardtbl. sind nicht für Kdr. bestimmt. Bei Miktionsbeschw.: Dos. reduzieren. Bei erhöhter Krampfbereitschaft vorsichtig dos.
Warnhinweis
Vereinzelt Missbrauch und Abhängigkeitsentwicklung. Retardtbl., Inj.-lsg.: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Retardtablette bzw. pro 1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung, d.h. es ist nahezu "natriumfrei".
Hinweis
Reaktionsvermögen! (V, S)
| (V) | Standard-Hinweis: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z.B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. |
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
| A 100 Anticholinergika | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Amantadin | (a) Anticholinerge Wirkung verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Chinidin | (b) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Tri- u. tetrazyklische Antidepressiva | (c) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Neuroleptika | (d) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Dopaminantagonisten (z. B. Metoclopramid) | (e) Gegenseitige Abschwächung der Wirkung auf die Motilität des Magen-Darm-Traktes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Verstärk. der anticholinergen Wirkung von Antihistaminika u. Spasmolytika; Verstärk. der zentralnervösen Wirk. von Pethidin. Verstärk. von Levodopa-Dyskinesien u. neuroleptikabedingten Spätdyskinesien. Bei zusätzl. Gabe anderer Antiparkinsonpräparate Verstärk. vegetativer od. zentraler Wirk.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 4.
| Gr 4 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 2.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
| A 100 Anticholinergika | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Haut | a | Abnahme der Schweißdrüsensekretion (Wärmestau) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Hautrötung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nervensystem und Psyche | c | Zentralnervöse Störungen (z. B. Unruhe, Halluzinationen) (vorwiegend bei Überdosierung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Augen | d | Akkommodationsstörungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Glaukomauslösung (Engwinkelglaukom) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinaltrakt | f | Mundtrockenheit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Herz | g | Tachykardie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Urogenitaltrakt | h | Miktionsbeschwerden | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Selten Magenbeschwerden, Übelkeit, Muskelzuckungen, Müdigkeit, Benommenheit, Agitiertheit, Erregung, Angst, Verwirrtheit, Delir, Schlaflosigkeit, Schwindelgefühl, Gedächtnisstörungen. Sehr selten Bradykardie, Obstipation, allergische Hautausschläge, Kopfschmerzen, Dyskinesien, Ataxie, Sprachstör., Mydriasis, Lichtempfindlichkeit, bei parenteraler Applikation Blutdrucksenk., Überempfindlichkeitsreaktionen, Nervosität, Euphorie, erhöhte zerebrale Anfallsbereitschaft u. Konvulsionen. Nicht bekannt: Parotitis.
Intoxikation
| A 100 Anticholinergika | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kardinalsymptome: Rötung des Gesichts, Trockenheit der Schleimhäute, Tachykardie, Mydriasis. Ferner: Harnsperre, Delirien, motorische Unruhe, Hyperpyrexie, Erschöpfung, Schlaf. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Therapie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zur Giftentfernung Magensonde einölen! Bei Krämpfen Diazepam, kurzwirkende Barbiturate i.v., Phenobarbital. Bei positivem Physostigmintest Physostigminsalicylat, u. U. Atemhilfe. Bei Hyperpyrexie Kühlung durch nasse Tücher u. Föhngebläse. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Besondere Möglichkeiten | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| β-Rezeptoren-Hemmer. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 30 Tbl. | N1 | 06325387 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 60 Tbl. | N2 | 06325393 | ||
| 100 Tbl. | N3 | 02531931 | ||
| 200 (5×40) Tbl. | KP | 02709501 | ||