Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Natriumcitrat (Ph. Eur.) (E 331), Citronensäure (E 330), Natriumchlorid, Polysorbat 80 (E 433), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Colitis ulcerosa: Für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologika-Behandlung unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen.
Morbus Crohn: Für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologika-Behandlung unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen.
Dosierung
Colitis ulcerosa: Induktionsdosis: jeweils 300 mg als i.v. Infusion über mind. 30 Minuten in den Wochen 0, 4 und 8. Erhaltungsdosis: siehe Fachinformation / Rote Liste Eintrag zu Omvoh Injektionslösung im Fertigpen/-in einer Fertigspritze.
Morbus Crohn: Induktionsdosis: jeweils 900 mg (3 Durchstechflaschen mit je 300 mg) als i.v. Infusion über mind. 90 Minuten in den Wochen 0, 4 und 8. Erhaltungsdosis: siehe Fachinformation / Rote Liste Eintrag zu Omvoh Injektionslösung im Fertigpen/-in einer Fertigspritze.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch bedeutsame aktive Infektionen (aktive Tuberkulose).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 1 Durchstechfl. | N1 | 18673426 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 3 Durchstechfl. | 19547675 | |||