CELSENTRI 150 mg/-300 mg Filmtabletten
Basisinformationen
ATC
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat, Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum, entölte Phospholipide aus Sojabohnen (Soja-Lecithin), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132)
Anwendungsgebiete
In Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Therapie vorbehandelter Erwachsener, Jugendlicher und Kinder mit einem Körpergewicht von mindestens 30 kg, bei denen ausschließlich CCR5-trope HI-Viren Typ-1 (HIV-1) nachgewiesen wurden.
Dosierung
Die Therapie darf nur von einem Arzt eingeleitet werden, der in der Behandlung von HIV-Infektionen erfahren ist. Zur Umstellung virologisch supprimierter Patienten von einem Arzneimittel aus einer anderen antiretroviralen Klasse auf CELSENTRI liegen keine Daten vor. Hier sollten alternative Therapieoptionen erwogen werden. Die empfohlene Dosis von CELSENTRI bei Erwachsenen beträgt in Abhängigkeit von der Kombinationstherapie und Interaktionen mit anderen Arzneimitteln (Details s. FI) 150 mg, 300 mg oder 600 mg 2-mal täglich zu einer Mahlzeit oder unabhängig davon. Die empfohlene Dosis von CELSENTRI bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht von mind. 30 kg sollte auf Basis des Körpergewichts (kg) bestimmt werden und darf die empfohlene Dosis für Erwachsene nicht überschreiten. Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion siehe FI.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen Erdnüsse oder Soja oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 60 Filmtbl. 150 mg | N2 | 03678553 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 60 Filmtbl. 300 mg | N2 | 03678599 | ||