Systral Hydrocort 5 mg/g Creme
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Propylenglycol, Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Polysorbat 60 [pflanzlich], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Hartfett, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Entzündliche und allergische Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Corticosteroiden ansprechen (max. 2 Wo.).
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 2- bis 3-mal täglich dünn auftragen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc), Varizellen, Vakzinationsreaktionen, Rosacea, periorale Dermatitis, Akne vulgaris, Steroidakne und Anwendung auf offenen Wunden. Bei einer gleichzeitigen Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze muss diese gesondert behandelt werden. Anwendung am/im Auge.
Anwendungsbeschränkungen
Kinder < 6 Jahren (nur auf ärztliche Verordnung)
Warnhinweis
Patienten mit Symptomen wie verschwommenem Sehen oder anderen Sehstörungen an einen Augenarzt überweisen. Polysorbate können allergische Reaktionen hervorrufen.
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Kontraind. im 1. Trim. Danach strenge Indikationsstellung. Gr 6. Nicht großflächig oder okklusiv anwenden.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Strenge Indikationsstellung. La 2. Kontakt des Säuglings mit behandelten Hautpartien vermeiden.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Brennen, Jucken, Spannungsgefühl bei Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe, allergische Kontaktdermatitis. Bei längerdauernder Anwendung (mehr als 2 Wochen) besteht bei allen Corticosteroiden das Risiko lokaler Hautveränderungen wie Atrophien, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, Veränderungen der Hautpigmentierung, Hypertrichose oder periorale Dermatitis. Bei längerfristiger und großflächiger Anwendung unter Okklusivverbänden sind wegen möglicher Aufnahme des Wirkstoffs in den Blutkreislauf eventuell auftretende systemische Steroidwirkungen zu beachten. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 30 g | 20326324 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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