Talcid® Liquid

Firma
Bayer Vital GmbH, BV-CH
Wirkstoff
Hydrotalcit
Darreichungsform
Suspension zum Einnehmen
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

60. Magen-Darm-Mittel
60.4.B.1.1. Einzelstoffe

ATC

A02AD04

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Btl. (10 ml) enth.: Hydrotalcit 1000 mg (entspr. einer Neutralisationskapazität von mind. 26 mval HCl)

Sonstige Bestandteile: gereingtes Wasser, Carmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Bentonit, Zimtöl, Saccharin-Natrium, Aromastoff

Anwendungsgebiete

Wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre. Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni, Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden.

Dosierung

Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene: Kautbl.: Mehrmals tgl. 1-2 Kautbl. (bis max. 12 Kautbl./Tag entspr. 6000 mg Hydrotalcit). Liquid: Mehrmals tgl. 1 Btl. Susp. (bis max. 3 Btl./Tag entspr. 3000 mg Hydrotalcit). Liquid darf nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Wenn nach 14-tägiger Behandlung die Beschwerden unter der Therapie bestehen bleiben oder neue Symptome auftreten, sollten diese klinisch abgeklärt werden, um sicherzustellen, dass keine Grunderkrankung vorliegt.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Hydrotalcit oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörungen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion bestehen unter chronischer Einnahme hoher Dosen Intoxikationsrisiken durch Magnesium (Hypermagnesiämie) und Aluminium. Eine Aluminium-bedingte Intoxikation kann zu Osteomalazie und Enzephalopathie führen. Daher sollten diese Patienten Talcid nur bei regelmäßiger Kontrolle der Serumspiegel von Magnesium und Aluminium verwenden. Ein Aluminiumspiegel von 40 μg/l soll nicht überschritten werden. Darf bei Hypophosphatämie oder bestehender Myasthenia gravis nicht gegeben werden.

Anwendungsbeschränkungen

Sofern nicht vom Arzt empfohlen, sollte eine Einnahme über einen längeren Zeitraum hinweg vermieden werden, um die Aluminiumexposition zu minimieren. Bei eingeschränkter Nierenfunktion, Morbus Alzheimer oder anderen Formen der Demenz sowie bei phosphatarmer Ernährung sollten hohe Dosen und längerfristige Anwendung vermieden werden. Kinder <12 Jahren.

Hinweis

Z 35 Natriumverbindungen
Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Wechselwirkungen

Klinisch relevante Resorptionsverminderungen sind für herzwirksame Glykoside, Tetracycline, Chinolonderivate (Ciprofloxacin, Ofloxacin, Norfloxacin), H2-Rezeptor-Inhibitoren, Cumarin-Derivate, Natriumfluoride und Chenodesoxycholate beschrieben worden. Grundsätzlich Einnahmeabstand von 1-2 Std. zwischen Talcid und anderen Medikamenten. Abnahme der Salicylatspiegel oder Erhöhung der Chinidinspiegel durch Alkalisierung des Urins. Erhöhte intestinale Aluminiumresorption mit säurehaltigen Getränken (Obstsäfte, Wein o. a., Brausetbl. mit Zitronensäure bzw. Weinsäure).

Schwangerschaft

Einnahme sollte durch den Arzt sorgfältig geprüft werden. Sollte nur für kurze Zeiträume angewendet werden, um eine mögliche Aluminiumexposition des ungeborenen Kindes zu minimieren.

Stillzeit

Einnahme sollte durch den Arzt sorgfältig geprüft werden. La 1. Aufgrund der geringen Resorption ist ein Risiko für das Neugeborene nicht anzunehmen. Als Vorsichtsmaßnahme sollte Talcid nur für kurze Zeiträume angewendet werden, um eine mögliche Aluminiumexposition des Kindes zu minimieren.
La 1 Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Häufigkeiten sind nicht bekannt: Allergische Reaktionen sind möglich. Bei hoher Dosierung kann es zu gastrointestinalen Beschwerden wie z. B. Verstopfung (unbekannter Häufigkeit), weichen Stühlen, erhöhter Stuhlfrequenz bis hin zu Diarrhöen und Erbrechen kommen. Bei Niereninsuffizienz und bei langfristiger Einnahme hoher Dosen kann es zur Hypermagnesiämie, Aluminiumeinlagerung, v.a. in das Nerven- und Knochengewebe, und zur Phosphatverarmung kommen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 Portionsbtl. à 10 ml 06874125
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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20 Portionsbtl. à 10 ml N1 06874131