Humatin® Kapseln

1 Hartkps. enth.: Paromomycinsulfat 357,1 mg (entspr. 250 mg Paromomycin)

Erwachsene: Therapie und Prophylaxe der portosystemischen Enzephalopathie; präoperative Reduktion der Darmflora. Erwachsene und Jugendliche: Therapie des nicht invasiven Amöbenbefalls des Darmlumens.

Tagesdosis – soweit nicht anders angegeben – auf mehrere ED in 6- bis 8-stündigen Intervallen verteilen. Prophylaxe der portosystemischen Enzephalopathie: Je nach Ausprägung der Symptomatik erhalten Erwachsene 1000-2000 mg täglich. Therapie der portosystemischen Enzephalopathie (z. B. Präkoma und Coma hepaticum): Je nach Schwere des Krankheitsbildes erhalten Erwachsene 35 (bis 75) mg/kg KG täglich. In Ausnahmefällen bei intakter Nierenfunktion max. 3000 mg täglich. Therapiedauer: 2-6 Tage bzw. bis zum Abklingen der Symptomatik. Präoperative Reduktion der Darmflora: Während der letzten 2 präoperativen Tage täglich 4.000 mg (16 Kapseln); bei orthograder Darmspülung können 8.000 bis 10.000 mg Paromomycin etwa 1 Stunde nach Beendigung der Spülung verabreicht werden. Es wird empfohlen, dass diese Verabreichung ca. 12 Stunden vor dem geplanten Eingriff stattfindet. Therapie des nichtinvasiven Amöbenbefalls des Darmlumens: Erwachsene 15-25 (bis 100) mg/kg KG täglich. Therapiedauer mind. 5 Tage oder entsprechend erhöhte TD bei kürzerer Behandlungszeit. Jugendliche bis 18 Jahre 25-35 mg/kg KG/Tag über mind. 5 Tage (auf 3 ED verteilt). Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Eine mögliche Kreuzallergie mit anderen Aminoglykosiden ist zu beachten. Früh- und Neugeborene im Alter < 1 Monat, aufgrund unreifer Nierenfunktion. Kinder und Jugendliche < 18 Jahren in den Anwendungsgebieten „Therapie und Prophylaxe der portosystemischen Enzephalopathie“ und „Präoperative Reduktion der Darmflora“, da keine Daten vorliegen. Vorschädigung des Vestibular- oder Cochleaorgans. Myasthenia gravis, Obstipation und Ileus. Schwangerschaft und Stillzeit. Wegen der potenziellen Gefahr oto- und nephrotoxischer Nebenwirkungen darf Paromomycin nicht parenteral verabreicht werden.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.