Humatin® Kapseln
Basisinformationen
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Gelatine, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Drucktinte
Anwendungsgebiete
Erwachsene:
- Therapie und Prophylaxe der portosystemischen Enzephalopathie;
- präoperative Reduktion der Darmflora.
Erwachsene und Jugendliche:
- Therapie des nicht invasiven Amöbenbefalls des Darmlumens.
Dosierung
Tagesdosis – soweit nicht anders angegeben – auf mehrere ED in 6- bis 8-stündigen Intervallen verteilen. Einnahme am besten nach dem Essen.
Prophylaxe der portosystemischen Enzephalopathie: Je nach Ausprägung der Symptomatik erhalten Erwachsene 1000-2000 mg täglich.
Therapie der portosystemischen Enzephalopathie (z. B. Präkoma und Coma hepaticum): Je nach Schwere des Krankheitsbildes erhalten Erwachsene 35 (bis 75) mg/kg KG täglich. In Ausnahmefällen bei intakter Nierenfunktion maximal 3000 mg täglich. Therapiedauer: 2-6 Tage bzw. bis zum Abklingen der Symptomatik.
Präoperative Reduktion der Darmflora: Während der letzten 2 präoperativen Tage täglich 4.000 mg (16 Kapseln); bei orthograder Darmspülung können 8.000 bis 10.000 mg Paromomycin etwa 1 Stunde nach Beendigung der Spülung verabreicht werden. Es wird empfohlen, dass diese Verabreichung ca. 12 Stunden vor dem geplanten Eingriff stattfindet.
Therapie des nichtinvasiven Amöbenbefalls des Darmlumens: Erwachsene 15-25 (bis 100) mg/kg KG täglich. Therapiedauer mindestens 5 Tage oder entsprechend erhöhte TD bei kürzerer Behandlungszeit. Jugendliche bis 18 Jahre 25-35 mg/kg KG/Tag über mindestens 5 Tage (auf 3 ED verteilt).
Gegenanzeigen
- Erwiesene Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Eine mögliche Kreuzallergie mit anderen Aminoglykosiden ist zu beachten.
- Früh- und Neugeborene im Alter < 1 Monat, aufgrund unreifer Nierenfunktion.
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren in den Anwendungsgebieten „Therapie und Prophylaxe der portosystemischen Enzephalopathie“ und „Präoperative Reduktion der Darmflora“, da keine Daten vorliegen.
- Vorschädigung des Vestibular- oder Cochleaorgans.
- Myasthenia gravis, Obstipation und Ileus.
- Schwangerschaft und Stillzeit.
Wegen der potenziellen Gefahr oto- und nephrotoxischer Nebenwirkungen darf Paromomycin nicht parenteral verabreicht werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 28 Hartkps. | N2 | 02514766 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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