Berirab®

Darreichungsform
Injektionslösung zur i.m. Anwendung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Protein vom Menschen 100-170 mg (mind. 95% Immunglobulin) mit Antikörpern gegen Tollwut-Virus mind. 150 I.E.

Sonstige Bestandteile: Aminoessigsäure (Glycin), Natriumchlorid, HCl bzw. NaOH (in geringen Mengen zur Einstellung des pH-Wertes), Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Prophyl. d. Tollwut nach vermuteter Exposition durch Kratz- od. Bisswunden od. and. Verletz., verursacht durch Tollwut-verdächtige Tiere; Kontamination d. Schleimhäute mit infekt. Gewebe od. Speichel v. Tollwut-verdächtigen Tieren; Kontakt v. Schleimhäuten od. frischen Hautverletz. mit Rabies-Lebendimpfst., z. B. Impfstoffködern. Tollwut-Immunglobulin vom Menschen muss immer in Komb. mit einem Tollwut-Impfst. verabreicht werden. Nationale u./od. WHO-Empfehl. zum Schutz vor Tollwut sollen beachtet werden.

Dosierung

Einmalig 20 I.E./kg KG i.m., simultan mit der 1. Verabreich. einer Tollwut-Vaccine. Wg. der Gefahr einer Interferenz mit der Antikörperbild. bedingt durch die Impfbehandl. darf weder die empf. Dosis erhöht noch Tollwut-Immunglobulin wiederholt verabreicht werden. Dies gilt auch bei einem verspäteten Beginn d. Simultanprophylaxe. Bei Vorliegen einer Gerinnungsstör., bei der i.m. Inj. kontraind. sind, darf Berirab s.c. angew. werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Keine, aufgr. des lebensbedrohl. Risikos einer Tollwuterkrank.

Hinweis

Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.

Wechselwirkungen

I 5 Immunglobuline
Lebendimpfstoffe (Masern, Mumps, Röteln) Inaktivierung bis zu 3 Monate nach Anwendung von Immunglobulinen

Nebenwirkungen

Selten: allerg. Reakt. (einschl. Blutdruckabfall, Atemnot, Hautreakt. u. in Einzelfällen schwere anaphylakt. Reakt. bis hin zum lebensbedrohl. Schock), Schüttelfrost, Fieber, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Übelk., Erbrechen, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen, Kreislaufreakt., Reakt. an der Inj.-stelle.

Lagerungshinweise

Lagerungshinweis!

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Fertigspr. 2 ml N1 04616146
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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