Novodigal® mite/Novodigal®

Wirkstoff
Darreichungsform
Tabletten
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: β-Acetyldigoxin 0,1 mg/0,2 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzl.], hochdisperses Siliciumdioxid, Bernsteinsäure

Anwendungsgebiete

Manifeste chronische Herzinsuffizienz (aufgrund systolischer Dysfunktion), Tachyarrhythmia absoluta bei Vorhofflimmern/-flattern, paroxysmales Vorhofflimmern/Vorhofflattern.

Dosierung

Therapeutisch erwünschte Digoxin-Konzentrationen im Serum liegen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren in der Regel zwischen 0,8-2,0 ng/ml. Erhaltungsdosis: Patienten bis 65 Jahre ohne Einschränkung der Nierenfunktion: 1-mal täglich 0,2-0,3 mg β-Acetyldigoxin. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere herzwirksame Glykoside oder einen der sonstigen Bestandteile, Verdacht auf Digitalisintoxikation, hypertrophe Kardiomyopathie mit Obstruktion, Kammertachykardie oder Kammerflimmern, AV-Block II. oder III. Grades, pathologische Sinusknotenfunktion (ausgenommen bei Schrittmachertherapie), akzessorische atrioventrikuläre Leitungsbahnen (z. B. WPW-Syndrom) oder Verdacht auf solche, Hyperkalzämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, thorakales Aortenaneurysma, gleichzeitige i.v. Gabe von Calciumsalzen.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
50 Tbl. mite 01414471
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100 Tbl. mite N3 01414488
50 Tbl. 00733122
100 Tbl. N3 01342702