Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml (entspr. 1,13 g, entspr. 20 Tr.) enth.: Dickextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (2,8-5,3:1) 125,3 mg - Auszugsmittel: Ethanol 45% (m/m).
Sonstige Bestandteile: Glycerol 85%, Propylenglycol, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser . Arzneimittel enth. 600 mg Propylenglycol pro 40 Tropfen (entspr. 600 mg/2 ml) und 210 mg Sorbitol pro 40 Tropfen (entspr. 210 mg/2 ml).
Anwendungsgebiete
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf Funktion.
Dosierung
Erwachsene 3‐mal täglich 30‐40 Tropfen. Einnahme verdünnt in etwas Wasser, anschließend ausreichend Flüssigkeit nachtrinken (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion: Abweichende Dosierungsempfehlungen lassen sich aus der jahrelangen Anwendung nicht ableiten. Kinder und Jugendliche < 18 Jahren: Soll nicht angewendet werden (keine ausreichenden Untersuchungen).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegenüber Weißdorn oder einem der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahren nicht empfohlen.
Hinweis
Untersuchungen zur Verkehrstüchtigkeit und zur Fähigkeit, Maschinen zu bedienen wurden nicht durchgeführt.
Wechselwirkungen
Keine bekannt. Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.
Schwangerschaft
Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung während der Schwangerschaft vermieden werden. Bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten bei Schwangeren vor.
Stillzeit
Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen sollen während der Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Wirkstoffe/Metabolite aus dem Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das Neugeborene/Kind kann nicht ausgeschlossen werden.
Nebenwirkungen
Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen.
Lagerungshinweise
Nicht über 30 °C lagern!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 100 ml | 11885622 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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