Rantudil® forte 60 mg Hartkapsel

Basisinformationen

Hauptgruppen

05. Analgetika/Antirheumatika

05.1.B.3.1.2.2. Andere Essigsäure-Derivate

ATC

M01AB11

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Direktlinks zur Fachinformation

Anwendungsgebiete | Dosierung | Gegenanzeigen

Nebenwirkungen | Warnhinweise | Wechselwirkungen

Zusammensetzung

1 Hartkps. enth.: Acemetacin 60 mg

Anwendungsgebiete

Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei

akuten Arthritiden (einschließlich Gichtanfall)
chronischen Arthritiden, insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische Polyarthritis)
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) und anderen entzündlich-rheumatischen Wirbelsäulenerkrankungen
Reizzuständen bei Arthrosen und Spondylarthrosen
entzündlichen weichteilrheumatischen Erkrankungen
schmerzhaften Schwellungen oder Entzündungen nach Verletzungen.

Für Hartkapsel, retardiert:

Wegen der verzögerten Wirkstofffreisetzung aus Rantudil retard ist dieses Arzneimittel nicht zur Einleitung der Behandlung von Erkrankungen geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird.

Dosierung

Erwachsene:

Rantudil forte 60 mg: Einzeldosis: 1 Hartkps (60 mg). Tagesgesamtdosis: 1-3 Hartkps (60 - 180 mg).

Rantudil retard 90 mg: Einzeldosis: 1 Hartkps (90 mg). Tagesgesamtdosis: 1-2 Hartkps (90 -180 mg).

Akuter Gichtanfall: Tagesgesamtdosis: 180 mg. Höhere Dosen können angezeigt sein. Mögliche Dosierung bei Patienten ohne gastrointestinale Vorschäden: Initial 120 mg, dann alle 6 Stunden 60 mg, max. 300 mg / Tag. 2. Tag: gleiche Dosis oder Dosisreduzierung.

Art der Anwendung: Einnahme nicht auf nüchternen Magen; bei empfindlichem Magen während der Mahlzeiten einnehmen. Über die Behandlungsdauer entscheidet der Arzt. Dosierungen von 180 mg / Tag nicht länger als 7 Tage. Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Einnahme über einen längerer Zeitraum erforderlich sein.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Acemetacin, Indometacin oder einen der sonstigen Bestandteile;
bekannte Reaktionen von Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis oder Urtikaria nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern in der Vergangenheit;
ungeklärte Blutbildungsstörungen;
bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung);
gastrointestinale Blutung oder Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);
zerebrovaskuläre oder andere aktive Blutungen;
schwere Herzinsuffizienz;
Schwangerschaft im letzten Drittel.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

		PZN	AVP (EB)/FB
20 Hartkps. forte	N1	02244976	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
50 Hartkps. forte	N2	02244982
100 Hartkps. forte	N3	02736828