Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Hydrocortisonacetat 10 mg/25 mg
Sonstige Bestandteile: weißes Vaselin, dickflüss. Paraffin, Wollwachs
Anwendungsgebiete
Zur Steroidbehandl. v. allerg., nicht infekt., entzündl. Erkrank. der Bindehaut, der Hornhaut, des vorder. Augenabschnittes u. der Augenlider (z. B. Blepharitis).
Dosierung
2- bis 3-mal tgl. einen Salbenstrang (ca. 1 cm) in den Bindehautsack des erkrankten Auges ein- od. auf das erkrankte Augenlid aufbringen. Nach Einsetzen der gewünschten Wirk. sind 1 bis 2 Anw. am Tag ausreichend. Behandl.-dauer sollte 2 Wo. nicht überschreiten.
Gegenanzeigen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut |
Eng- u. Offenwinkelglaukom.
Warnhinweis
Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. |
Eine bestehende bakterielle, virale od. Pilzinfekt. des Auges kann sich durch gleichz. Anw. von Hydrocortison-POS N verschlimmern. Kdr. v. Müttern, die währ. der Schwang. mit Hydrocortison-POS N behandelt wurden, sorgfält. nach Anzeichen für eine Unterfunkt. der NNR untersuchen.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S). Kontaktlinsen währ. der Behandl. nicht tragen. In Abständen, abhängig von der Schwere des Krankheitsbildes, Wirksamk., Augeninnendruck u. Hornhaut kontrollieren. Bei auftretenden Sehstörungen, Überweisung an Augenarzt.
(S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Zusätzl. Augeninnendrucksteig. b. gleichz. Anw. v. Subst. (wie z. B. Atropin u. and. Anticholinergika), die b. entspr. Disposit. ebenfalls zu intraokularer Drucksteig. führen können, ist nicht ausgeschlossen. Bei gleichz. Behandl. mit Augentr. einen Anw.-abstand von ca. 15 Min. einhalten. Augensalbe nach Augentr. anwenden.
Schwangerschaft
Da auch nach Anw. v. Glukokortikoiden am Auge eine relevante system. Exposit. nicht ausgeschl. werden kann, sollte die Anw. so weit wie mögl. vermieden werden. Falls d. Gabe unbedingt erforderl. ist, sollte die Anw. so kurz u. so niedrig dosiert wie mögl. sein.
Stillzeit
Strenge Ind.-stellung.La 2. Bei höherer Dos., sollte abgestillt werden.
La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Selten: allerg. Reakt. (wie Kontaktdermatitiden, Dermatokonjunktivitis, Lidekzem), Exophthalmus, Katarakt, zusätzl. Infekt. des Auges (z. B. durch Viren, Pilze od. Bakt. ausgelöste Infekt.), Stechen, Brennen, nässenden Bläschen nach Katarakt-OP, troph. Hornhautschäden. Gelegentl.: Bei längerer Anw.-dauer ohne regelmäß. Kontrolle: kortikoidhaltige Ophthalmika können bei bestimmten Pat. (sog. "Steroid-Respondern") zur Erhöh. des Augeninnendruckes führen, auch mit Schädig. des Sehnervs, Einschränk. der Sehschärfe od. des Gesichtsfeldes. Nicht bekannt: Bei Erkrank., die zur Verdünn. der Horn- od. Lederhaut führen, kann die Anw. von lokalen Kortikoiden zu einer Perforat. führen; verzögerte Wundheilung, Ptosis, Mydriasis.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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2,5 g 1 % | N1 | 04806958 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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2,5 g 2,5 % | N1 | 04806964 |