Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml Combi Set I bestehend aus 1 Fl. enth.: Fibrinogen 90 mg, Blutgerinnungsfaktor XIII 60 I.E.
Sonstige Bestandteile: Human-Albumin, L-Argininhydrochlorid, L-Isoleucin, Natriumchlorid, Natriumcitrat-Dihydrat, Natrium-L-Glutamat-Monohydrat
1 Fl. (1 ml) enth.: Aprotinin-Lsg. 1000 KIE
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke
1 ml Combi Set II bestehend aus 1 Fl. enth.: Human-Thrombin 500 I.E.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumcitrat-Dihydrat
1 Fl. enth.: Calciumchlorid-Lsg. 1 ml (enth. 5,9 mg Calciumchlorid 2H2O)
Sonstige Bestandteile: Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Lokale Anw. zur Verbesserung der Hämostase (endoskop. Behandl. blutender gastroduodenaler Ulcera) – Gewebekleber zur Förderung des Verschlusses, Nahtsicherung.
Dosierung
Die Dos. richtet sich nach dem Ausmaß der zu beschichtenden Oberfläche bzw. dem Volumen des auszufüllenden Defektes.
Gegenanzeigen
Intravasale Anw., arterielle u. starke venöse Blutung. Überempfindlichk. gg. Rindereiweiß.
Hinweis
Fibrinogenkonzentrat- u. Thrombin-Lsg. dürfen nur lokal angew. werden. Beriplast P kann auch submukös zur Blutstillung u. Wundversorg. angew. werden. Beriplast P darf nicht intravasal angew. werden! Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.
Nebenwirkungen
| G 1 Gerinnungsfaktoren (human, rekombinant) f, g | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Haut | (f) | Hautrötung, generalisierte Urtikaria, Ausschlag, Angioödem (s. f allergische Reaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nervensystem und Psyche | (f) | Lethargie, nervöse Unruhe, Zittern (s. f allergische Reaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Herz, Kreislauf | (f) | Hypotonie, Tachykardie, Engegefühl in der Brust (s. f allergische Reaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Atemwege | (f) | Stridor (s. f allergische Reaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Immunsystem | f | Allergische Reaktionen: z. B. Angioödem, Schüttelfrost, Hautrötung, Hitzegefühl, generalisierte Urtikaria, Ausschlag, Hypotonie, Lethargie, Übelkeit, nervöse Unruhe, Tachykardie, Engegefühl in der Brust, Zittern, Stridor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| g | Anaphylaktischer Schock | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hämatom; bei versehentlich intravasaler Gabe: thromboembolische Ereignisse sowie DIC.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 1 Komb. Pckg. 1 ml + Set z. Applikation | N1 | 11599164 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Komb. Pckg. 3 ml + Set z. Applikation | N1 | 11599170 | ||