Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Gentamicinsulfat 5 mg (entspr. 3 mg Gentamicin)
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg (Konservierungsmittel), Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriumedetat, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Infektionen des vorderen Augenabschnittes durch Gentamicin-empfindl. Erreger, wie Bindehaut-, Hornhaut-, Lidrandentzündung, Gerstenkorn.
Dosierung
Augentropfen: 4- bis 6-mal tgl. 1 Tr. in den Bindehautsack eintropfen, in schweren Fällen bis stdl. 1 Tr. Augensalbe: 2- bis 3-mal tgl. einen Salbenstrang von ca. 0,5 bis 1 cm Länge in den Bindehautsack des erkrankten Auges einbringen. Die Behandlungsdauer sollte 2 Wo. nicht überschreiten.
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d (Augentr.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) (-Augensalbe) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a (-Augensalbe) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika) (-Augensalbe) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Augensalben als Letztes anw. Kontaktlinsen dürfen währ. d. Behandl. nicht getragen werden. Augentr.: Kontakt mit weichen Kontaktlinsen vermeiden.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Schwangerschaft
Kontraind. im 1. Trim., strenge Ind.-stellung im 2. u. 3. Trim. Gr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Nebenwirkungen
Gelegentl. unmittelbar nach Anw.: kurzzeitiges leichtes Brennen. Nach Corneaverletzungen kann die Anw. von Gent-Ophtal zu Wundheilungsstör. führen. In Einzelf. Mydriasis.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 5 ml | N1 | 02517173 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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