Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
100 g enth.: Salicylsäure 10 g
Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol 0,1, Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogolglycerolricinoleat 12 g, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol 0,275 g, Palmitoylascorbinsäure, Citronensäure
Anwendungsgebiete
Zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis, Pityriasis sicca.
Dosierung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2-3-mal wöchentlich in die Kopfhaut einmassieren, 10-30 Minuten einwirken lassen, danach ausspülen; kurmäßige Anwendung über 3-4 Wochen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Salicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder bis zum 12. Lebensjahr wie auch Patienten mit Niereninsuffizienz sollten von der Behandlung ausgenommen werden. Drittes Trimenon der Schwangerschaft.
Warnhinweis
| Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 38 Polyethoxylierte Rizinusöle (Macrogolglycerolricinoleat und Macrogolglycerolhydroxystearat) b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| b | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Salicylsäure kann die Permeation anderer lokal applizierter Arzneimittel verstärken. Resorbierte Salicylsäure kann mit Methotrexat und Sulfonylharnstoffen interagieren.
Schwangerschaft
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft vor. Es ist nicht bekannt, ob die systemische Exposition, die nach topischer Anwendung erreicht wird, für den Embryo/Fetus schädlich sein kann. Anwendung während des 1. und 2. Schwangerschaftstrimenons nur, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Dosis so niedrig und Behandlungsdauer so kurz wie möglich halten. Während des 3. Schwangerschaftstrimenons kann die systemische Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern zu kardiopulmonaler und renaler Toxizität beim Fetus führen. Am Ende der Schwangerschaft kann es zu einer verlängerten Blutungszeit bei Mutter und Kind kommen und die Geburt kann sich verzögern. Während des letzten Schwangerschaftstrimenons kontraindiziert.
Stillzeit
Anwendung sollte in der Stillzeit vermieden werden.
Nebenwirkungen
Gelegentlich: Reizerscheinungen wie Rötung, Spannungsgefühl, Brennen und/oder Juckreiz der Kopfhaut oder seltener im Gesicht. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Salicylsäure und Propylenglycol; aufgrund des Gehaltes an Butylhydroxytoluol bei entsprechend veranlagten Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten; Salicylsäure kann bereits bestehende Magenbeschwerden verstärken. Sehr selten (Gel), in Einzelfällen (Lösung): Kontaktallergien.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 50 ml | N2 | 00646498 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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