Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 400, Titandioxid (E 171), Hypromellose
Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von Angstzuständen bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Symptomatische Behandlung von Juckreiz (Urtikaria, atopische Dermatitis) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
Dosierung
Erwachsene: Es soll die niedrigste wirksame Dosis von Hydroxizin für den kürzesten möglichen Therapiezeitraum verwendet werden. Symptomatische Behandlung von Angstzuständen: 50 mg pro Tag in 3 Einzelgaben von 12,5 mg, 12,5 mg, 25 mg. Es liegt im Ermessen des behandelnden Arztes, ob die höhere Dosis am Abend eingenommen werden soll. In schweren Fällen können Dosen von bis zu 100 mg pro Tag angewendet werden. Symptomatische Behandlung von Juckreiz bei Erwachsenen ab 18 Jahren: Initialdosis von 25 mg mind. 1 Std. vor dem Schlafengehen, gefolgt von Dosen von bis zu 25 mg 3- bis 4-mal täglich, wenn erforderlich. Bei Erwachsenen beträgt die Höchstdosis 100 mg pro Tag. Ältere Patienten: Es wird angeraten, die Behandlung wegen der verlängerten Wirkungsdauer mit der Hälfte der empfohlenen Dosis zu beginnen. Bei der Behandlung von älteren Menschen soll die niedrigstmögliche Dosis gewählt werden. Bei älteren Patienten beträgt die Tageshöchstdosis 50 mg. Kinder und Jugendliche: Nicht empfohlen für Kinder unter 6 Jahren, da sie die Tabletten möglicherweise nicht schlucken können. Symptomatische Behandlung von Juckreiz bei Kindern im Alter von 6 Jahren und älter: 1mg/kg/Tag bis zu 2 mg/kg/Tag, aufgeteilt in Einzelgaben. Bei Kindern bis zu 40 kg Körpergewicht beträgt die Maximaldosis 2 mg/kg/Tag. Bei Kindern über 40 kg beträgt die tägliche Maximaldosis 100 mg. Dosis an die Reaktion des Patienten anpassen, insbesondere bei älteren und geschwächten Patienten sowie Patienten mit hirnorganischen Veränderungen, Kreislauf-, Atem-, oder Niereninsuffizienz. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung (60 - <90 ml/min Glomeruläre Filtrationsrate, GFR) 100% der empfohlenen Dosis. Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (30 - <60 ml/min GFR) 50% der empfohlenen Dosis. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (<30 ml/min GFR, nicht dialysepflichtig) 25% der empfohlenen Dosis. Patienten mit Nierenerkrankung im Endstadium (End Stage Renal Disease, ESRD) (<15 ml/min GFR, dialysepflichtig) 25% der empfohlenen Dosis 3-mal wöchentlich. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Dosierung auf Grund verlängerter Halbwertszeiten reduzieren. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. |
Warnhinweis
Hinweis
(V) | Standard-Hinweis: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z.B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Intoxikation
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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20 Filmtbl. | N1 | 03283642 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 Filmtbl. | N2 | 03283659 | ||
100 Filmtbl. | N3 | 03283665 |