CELESTAN® Depot
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Natriumedetat (Ph. Eur.), Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Intraartikuläre Injektionen:
- nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen und persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken;
- Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose;
- aktivierte Arthrose;
- verschiedene akute Formen der Periarthropathia humeroscapularis.
Infiltrationstherapie:
- Tendovaginitis (strenge Indikationsstellung);
- Nicht-bakterielle Bursitis;
- Periarthropathien, Insertionstendopathien;
- Engpass-Syndrome bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen;
- Enthesitiden bei Spondyloarthritiden.
Pneumologische Indikationen:
- Behandlung des akuten Asthmaanfalls, wenn die systemische Verabreichung eines Glukokortikoids erforderlich, eine intravenöse Verabreichung nicht möglich und eine orale Gabe nicht möglich oder nicht ausreichend wirksam ist.
- Induktion der Lungenreife bei drohender Frühgeburt zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche nach Ausschluss eines Amnioninfektionssyndromes.
Intradermale bzw. intraläsionale Injektion bei bestimmten Hauterkrankungen, wie:
- örtlich begrenzte hypertrophische infiltrierte Läsionen von Lichen ruber planus;
- psoriatische Plaques;
- Granuloma anulare;
- Neurodermitis (Lichen simplex chronicus);
- Keloide;
- diskoider Lupus erythematodes;
- Necrobiosis lipoidica;
- Alopecia areata.
Dosierung
Darf nicht i.v. oder s.c. injiziert werden. Ampulle vor der Anwendung schütteln.
Intraartikuläre Injektion bei entzündlichen und degenerativen Gelenkerkrankungen: Dosis richtet sich nach Größe des Gelenks. ED 0,25 ml-2,0 ml.
Infiltrationstherapie bzw. intraläsionale, intrabursal und periartikuläre Injektion bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bindegewebes: ED 0,25 ml-1 ml.
Intramuskuläre Anwendung: Akuter Asthmaanfall bei Erwachsenen: 2 ml. Induktion der Lungenreife bei drohender Frühgeburt: 2-mal 2 ml im Abstand von 24 Std.
Intradermale bzw. intraläsionale Injektion bei Hauterkrankungen: Pro Behandlung nicht mehr als 0,2 ml/cm2 Hautfläche und 1 ml.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Kortikosteroide oder einen der sonstigen Bestandteile;
- Magen-Darm-Ulcera;
- schwere Osteoporose;
- psychiatrische Anamnese;
- Herpes simplex, Herpes zoster, Varizellen, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen;
- Amöbeninfektion;
- Systemmykosen;
- Poliomyelitis mit Ausnahme der bulbärencephalitischen Form, Lymphadenitis nach BCG-Impfung;
- Herpes ophthalmicus, Eng- und Weitwinkelglaukom.
Beim hyalinen Membransyndrom („Atemnotsyndrom“) ist die Anwendung kontraindiziert bei nicht stabilisierter EPH-Gestose und beim Amnioninfektionssyndrom. Post partum ist die Anwendung nicht indiziert.
Für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 5 Amp. | N3 | 00190905 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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