Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Tropicamid 5 mg
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke Dieses Arzneimittel enthält 0,003 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen entsprechend 0,1 mg/ml und 0,382 mg Phosphate pro Tropfen entsprechend 12,771 mg/ml.
Anwendungsgebiete
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum. Zur diagnostischen Pupillenerweiterung.
Dosierung
Zur Erzeugung einer diagnostischen Mydriasis 1 Tropfen in den Bindehautsack tropfen. Dosierung sollte bei Säuglingen, insbesondere Frühgeborenen und (Klein-) Kindern sowie Erwachsenen >65 Jahre, Patienten mit Down-Syndrom, spastischer Lähmung oder Hirnschäden besonders vorsichtig erfolgen. Zur Vermeidung der sehr seltenen systemischen anticholinergen Nebenwirkungen von Tropicamid bei Frühgeborenen und wann immer notwendig, die sich bei wiederholter Anwendung verstärken können, sind die Augentropfen vor Anwendung 1:1 mit NaCl 9 mg/ml (0,9%) Injektionslösung zu verdünnen (rezepturmäßige Verdünnung 1:1). Hierdurch können diese Nebenwirkungen vermieden werden, ohne die Wirksamkeit einzuschränken. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Anwendungszweck und wird individuell vom Arzt festgelegt. Es liegen keine Untersuchungen zur Daueranwendung vor. Eine Langzeitanwendung kann nicht empfohlen werden.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Z 4 Benzalkoniumchlorid d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. |
Hinweis
(S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Nebenwirkungen
Intoxikation
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel ist nach Anbruch 12 Stunden verwendbar. Nach Anbruch nicht im Kühlschrank aufbewahren. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×0,5 ml | 16662660 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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30×0,5 ml | N1 | 16662683 | ||
60×0,5 ml | 16662708 |