Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (1 ml) enth.: Hepatitis-A-Virus, inaktiviert 1440 ELISA-E. adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid, gesamt: 0,50 mg Al3+.
Sonstige Bestandteile: Aminosäuren für Injektionszwecke (enthält Phenylalanin), Natriummonohydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Polysorbat 20 (E 432), Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Zur aktiven Immunisierung gegen eine Infektion mit dem Hepatitis A-Virus (HAV) bei Personen ab einem Alter von 16 Jahren und älter.
Dosierung
1 ml als i.m.-Injektion in die Deltoidmuskel-Region bei Jugendlichen und Erwachsenen. Auffrischdosis vorzugsweise 6-12 Monate nach der Grundimmunisierung, jedoch kann sie bis zu 5 Jahre nach der Grundimmunisierung verabreicht werden. Nicht intravasal injizieren! Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile oder gegen Neomycin oder Formaldehyd. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung von einem Hepatitis A-Impfstoff.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) | N1 | 04935377 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 10 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) | N2 | 04935383 | ||