Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (0,5 ml) enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 30 I.E., Tetanus-Toxoid* mind. 40 I.E., Bordetella-pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* (PT) 25 μg, filamentöses Hämagglutinin* (FHA) 25 μg, Pertactin (PRN)* (69 kD) 8 μg, * adsorbiert an Aluminiumhydroxid 0,5 mg Al3+.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis ab dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum vollendeten 6. Lebensjahr.
Dosierung
Zur Grundimmunisierung 3 Impfungen ab dem vollendeten 2. Lebensmonat jeweils im Abstand von 4 Wochen und 1 Dosis zur Auffrischimpfung im 2. Lebensjahr ab Beginn des vollendeten 11.-14. Lebensmonats. (STIKO-Empfehlung: im 11. Lebensmonat) als tiefe i.m. Injektion. Nicht intravasal injizieren!
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
1 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N1 | 08706113 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |